الفرق الرئيسي بين التثلث الصبغي 18 و 21 هو أن التثلث الصبغي 18 هو اضطراب كروموسومي ناتج عن وجود كروموسوم إضافي 18 بينما التثلث الصبغي 21 هو اضطراب كروموسومي ناتج عن وجود كروموسوم إضافي 21.
تحتوي الخلية البشرية السليمة على إجمالي 46 كروموسوم (23 زوجًا). يوجد 22 زوج كروموسوم وراثي وزوج كروموسوم جنسي واحد. تنقسم الخلايا وتنتج المزيد من الخلايا والأمشاج. أثناء انقسامات الخلية ، يتكاثر الجينوم ويفصل إلى خلايا ابنة. انقسام الخلية هو عملية منظمة ومنظمة بشكل جيد. ومع ذلك ، يمكن أن تحدث أخطاء عشوائية أيضًا. نتيجة لذلك ، يمكن نسخ ثلاثة كروموسومات بدلاً من اثنين.تُعرف هذه الظاهرة باسم التثلث الصبغي. يصبح العدد الإجمالي للكروموسومات لكل خلية 2n + 1. بمعنى آخر ، يرتفع العدد الإجمالي إلى 47. يتم إنشاء نسخة إضافية من كروموسوم معين في التثلث الصبغي.
التثلث الصبغي 21 (متلازمة داون) والتثلث الصبغي 18 (متلازمة إدوارد) والتثلث الصبغي 13 (متلازمة باتو) ثلاثة أنواع من التثلث الصبغي. يعتبر التثلث الصبغي 21 هو الأكثر شيوعًا ، بينما يكون التثلث الصبغي 18 و 13 أقل شيوعًا. يحدث التثلث الصبغي تأثيرًا خطيرًا على زيادة نمو الجنين.
ما هو التثلث الصبغي 18؟
التثلث الصبغي 18 ، المعروف أيضًا باسم متلازمة إدواردز ، هو اضطراب كروموسومي ناتج عن وجود كروموسوم إضافي 18. في هذه الحالة ، يحتوي جينوم الخلية على ثلاثة كروموسومات من الكروموسوم 18. العدد الإجمالي للكروموسومات في الخلية يزداد إلى 2n + 1 أو 47. يعتبر التثلث الصبغي 18 أقل شيوعًا من التثلث الصبغي 21 ، ولكنه يعطي تأثيرًا خطيرًا على نمو الجنين. يولد الطفل بوزن منخفض عند الولادة ، ورأس غير طبيعي الشكل ، وفك صغير ، وفم صغير ، وفي كثير من الأحيان بشفة مشقوقة أو حنك مشقوق في هذا الاضطراب الكروموسومي.علاوة على ذلك ، يعاني هؤلاء الأطفال أيضًا من مشاكل في التنفس والتغذية. هم أيضا عرضة للإصابة بأمراض القلب ومشاكل الكلى.
الشكل 01: التثلث الصبغي 18
حالات الحمل بمتلازمة إدواردز أكثر عرضة للإجهاض. إذا وُلد الطفل ، فإن عمره الافتراضي سيكون أقل من عام واحد. لذلك فإن التثلث الصبغي 18 يهدد الحياة أكثر من متلازمة داون. يصيب هذا المرض 1 من كل 5000 طفل. يمكن تشخيص التثلث الصبغي 18 عن طريق الفحص غير الجراحي قبل الولادة.
ما هو التثلث الصبغي 21؟
التثلث الصبغي 21 ، المعروف أيضًا باسم متلازمة داون ، هو اضطراب وراثي ينشأ بسبب وجود كروموسوم إضافي 21. وهو خلل في الكروموسومات. تحتوي الخلية على ثلاث نسخ من الكروموسوم 21. بمعنى آخر ، تحتوي الخلية على إجمالي 47 كروموسومًا بدلاً من 46 كروموسومًا.هذا هو الشكل الأكثر شيوعًا للتثلث الصبغي. ما يقرب من 30٪ من حالات الحمل المصاحبة لمتلازمة داون تنتهي بالإجهاض. سينتهي ثلثاهم بالولادة الطبيعية. يؤثر التثلث الصبغي 21 على النمو العام للطفل ورفاهيته بشكل خطير. علاوة على ذلك ، سيتأثر شكل الجسم أيضًا بهذه المتلازمة. تتميز متلازمة داون بملامح وجه مميزة مثل العيون الواسعة وما إلى ذلك ومستويات مختلفة من الاختلال الوظيفي الفسيولوجي والعقلي. قد يصاب الطفل باضطرابات المناعة والدورة الدموية المتكررة أو اضطرابات الجهاز الهضمي. قد تختلف أعراض متلازمة داون من طفل لآخر. قد يحتاج بعض الأطفال إلى رعاية صحية خاصة ، بينما يمكن لبعض أطفال متلازمة داون التمتع بحياة طويلة نسبيًا.
الشكل 02: متلازمة داون
على غرار التثلث الصبغي 18 ، فإن التثلث الصبغي 21 ليس اضطرابًا وراثيًا.يحدث نتيجة خطأ عشوائي أثناء انقسام الخلية. الأمهات في سن أكثر من 35 عامًا أكثر عرضة لخطر إنجاب أطفال متلازمة داون نظرًا لأن بويضاتهم يمكن أن تنقسم بشكل غير طبيعي. علاوة على ذلك ، إذا كانت الأم أو الأب حاملًا ، فسيكون هناك أيضًا خطر إنجاب طفل مصاب بمتلازمة داون. يصيب هذا المرض 1 من كل 700 طفل.
ما هي أوجه التشابه بين التثلث الصبغي 18 و 21؟
- كلا من التثلث الصبغي 18 و 21 من الاضطرابات الصبغية.
- تحدث نتيجة خطأ عشوائي في انقسام الخلية.
- في كلتا الحالتين ، يوجد 47 كروموسوم في الخلية البشرية
- ليست اضطرابات وراثية.
- عمر الأم هو عامل خطر كبير للتثلث الصبغي. يزداد الخطر مع تقدم عمر الأم.
- حالات الحمل التثلث الصبغي 18 و 21 تظهر مخاطر عالية للإجهاض.
- الأطفال المصابون يعانون من إعاقة ذهنية
ما هو الفرق بين التثلث الصبغي 18 و 21؟
التثلث الصبغي 18 (متلازمة إدواردز) هو اضطراب وراثي ناتج عن وجود كروموسوم إضافي 18. التثلث الصبغي 21 (متلازمة داون) هو اضطراب وراثي ناتج عن وجود كروموسوم إضافي 21. هو الفرق الرئيسي بين التثلث الصبغي 18 و 21. يعتبر التثلث الصبغي 21 هو الشكل الأكثر شيوعًا للتثلث الصبغي ، بينما يمثل التثلث الصبغي 18 ثاني أكثر الأشكال شيوعًا. علاوة على ذلك ، يعتبر التثلث الصبغي 18 أكثر تهديدًا للحياة من التثلث الصبغي 21.
الرسم البياني أدناه يلخص الاختلافات بين التثلث الصبغي 18 و 21 في شكل جدول.
ملخص - التثلث الصبغي 18 مقابل 21
تحدث تشوهات الكروموسومات بسبب خطأ في انقسام الخلية. إنها تسبب تأثيرًا خطيرًا للغاية على نمو الجنين.الأطفال المصابون بالتثلث الصبغي يظهر عليهم تأخيرات في النمو وعيوب خلقية وإعاقات ذهنية. متلازمة داون هي نتيجة تثلث الصبغي للكروموسوم 21. متلازمة إدوارد هي نتيجة لتثلث الصبغي 18. يوجد كروموسوم 18 إضافي في متلازمة إدوارد بينما يوجد كروموسوم 21 إضافي في متلازمة داون. وبالتالي ، هذا هو الفرق الرئيسي بين التثلث الصبغي 18 و 21.
