الفرق الرئيسي - متلازمة داون مقابل متلازمة إدوارد
حتى التغيير الضئيل في بنية الجين يمكن أن يكون له عواقب مذهلة وأحيانًا مميتة. متلازمة داون ومتلازمة إدوارد حالتان ناجمة عن مثل هذه العيوب الجينية. متلازمة داون هي اضطراب وراثي وراثي ناتج عن وجود نسخة إضافية من الكروموسوم 21. تعتبر متلازمة إدوارد أو التثلث الصبغي 18 اضطرابًا وراثيًا وراثيًا آخر ناتجًا عن وجود نسخة إضافية من الكروموسوم 18. والفرق الرئيسي بين متلازمة داون ومتلازمة داون. متلازمة إدوارد هي أن متلازمة داون ناتجة عن وجود نسخة إضافية من الكروموسوم 21 بينما تحدث متلازمة إدوارد بسبب وجود نسخة إضافية من الكروموسوم 18.
ما هي متلازمة داون؟
متلازمة داون هي اضطراب وراثي وراثي ناتج عن وجود نسخة إضافية من الكروموسوم 21. ومن ثم فهي معروفة أيضًا باسم تثلث الصبغي 21. متلازمة داون هي السبب الرئيسي للتخلف العقلي عند الأطفال.
هناك ارتباط قوي بين سن الأم ومعدل حدوث التثلث الصبغي 21. فرصة إنجاب طفل مصاب بهذه الحالة تكون أكثر لدى الأمهات فوق سن 45.
الميزات السريرية
- ملف تعريف الوجه المسطح
- شقوق جفنية مائلة
- طيات Epicanthic
- تخلف عقلي
معظم الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون لديهم معدل ذكاء في نطاق 25 إلى 50. لكن في بعض الحالات ، يمكن أن يكون هناك مرضى يتمتعون بذكاء طبيعي أو شبه طبيعي بسبب تغيرات نمطية مختلفة.
- يعاني جميع مرضى التثلث الصبغي 21 تقريبًا من تغيرات تنكسية عصبية من سمات مرض الزهايمر بعد سن الأربعين.
- هناك تشوهات معينة غير واضحة في جهاز المناعة تجعلهم عرضة للإصابة بالتهابات متكررة ، خاصة في الرئتين.
- وفرة جلد الرقبة
- ثنية Simian
- عيوب القلب الخلقية
- تضيق الأمعاء
- فتق سري
- الاستعداد لسرطان الدم
- نقص التوتر
- فجوة بين إصبع القدم الأول والثاني
نظرًا للتحسن الكبير في الرعاية الطبية ، ارتفع متوسط العمر المتوقع للمرضى المصابين بالتثلث الصبغي 21 حتى 47 عامًا. في الجزء الأول من الألفية ، كان حوالي 25 عامًا.
الشكل 01: متلازمة داون
إدارة
متلازمة داون غير قابلة للشفاء. لكن يمكن السيطرة على معظم المظاهر السريرية ، مما يمكّن المريض من عيش حياة طبيعية.
- تم إنشاء مدارس ومعاهد خاصة في العديد من البلدان لتسهيل تعليم الأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة.
- يمكن أن يساعد علاج النطق والعلاج المهني الأطفال على تحسين تفاعلاتهم الاجتماعية.
- يجب الانتباه عن كثب إلى حدوث حالات طبية أخرى مرتبطة مثل اللوكيميا والتهابات الرئة الخطيرة.
ما هي متلازمة إدوارد؟
متلازمة إدوارد أو التثلث الصبغي 18 هو اضطراب وراثي وراثي آخر ناتج عن وجود نسخة إضافية من الكروموسوم 18. على غرار متلازمة داون ، فإن حدوث متلازمة إدوارد يرتبط أيضًا بعمر الأم.
على الرغم من أنه يشترك في العديد من السمات السريرية الشائعة مع التثلث الصبغي 21 ، إلا أن هذه السمات السريرية أكثر حدة ؛ لذلك ، لا يعيش المريض بعد السنة الأولى من العمر. يستسلم معظم الأطفال المصابين خلال الأسابيع القليلة الأولى.
الميزات السريرية
- القفا البارز
- تخلف عقلي
- Micrognathia
- آذان منخفضة
- رقبة قصيرة
- الأصابع المتداخلة
- عيوب القلب الخلقية
- التشوهات الكلوية
- اختطاف محدود للورك
- قدم أسفل الروك
الشكل 02: الأصابع المتداخلة في متلازمة إدوارد
إدارة
لا يوجد علاج لمتلازمة إدوارد. الهدف هو منع حدوث الالتهابات وتقليل المضاعفات. يجب تقديم عناية خاصة لإدارة عيوب القلب والتشوهات الكلوية.
ما هي أوجه التشابه بين متلازمة داون ومتلازمة إدوارد؟
- كلا من متلازمة داون ومتلازمة إدوارد هي اضطرابات وراثية بسبب وجود نسخة إضافية من الكروموسومات الجسمية.
- عمر الأم يرتبط ارتباطًا وثيقًا بحدوث كلتا الحالتين.
- التخلف العقلي هو سمة سريرية شائعة لمتلازمات داون وإدوارد.
ما هو الفرق بين متلازمة داون ومتلازمة إدوارد؟
متلازمة داون مقابل متلازمة إدوارد |
|
| متلازمة داون هي اضطراب وراثي وراثي ناتج عن وجود نسخة إضافية من الكروموسوم 21. ومن ثم ، فإنها تُعرف أيضًا باسم التثلث الصبغي 21. | متلازمة إدوارد أو التثلث الصبغي 18 هو اضطراب وراثي وراثي آخر ناتج عن وجود نسخة إضافية من الكروموسوم 18. لذلك يطلق عليه التثلث الصبغي 18. |
| السبب | |
| هناك نسخة إضافية من الكروموسوم 21. | هناك نسخة اضافية من الكروموسوم 18. |
| نسخة إضافية من الكروموسوم | |
| النسخة الإضافية من الكروموسوم إما كاملة أو جزئية | هناك نسخة إضافية كاملة من الكروموسوم. |
| متوسط العمر المتوقع | |
| العمر المتوقع لمريض متلازمة داون هو 47 سنة. | تموت الغالبية العظمى من المرضى خلال الأسابيع القليلة الأولى من الحياة. |
| الميزات السريرية | |
|
تشمل الميزات السريرية · صورة الوجه المسطحة · شقوق جفنية مائلة · طيات Epicanthic · التخلف العقلي · يعاني جميع مرضى التثلث الصبغي 21 تقريبًا من تغيرات تنكسية عصبية من سمات مرض الزهايمر بعد سن الأربعين. · هناك تشوهات معينة غير واضحة في جهاز المناعة تجعلهم عرضة للإصابة بالتهابات متكررة ، خاصة في الرئتين. · وفرة جلد الرقبة · ثنية Simian · عيوب القلب الخلقية · تضيق الأمعاء · فتق سري · الاستعداد للإصابة باللوكيميا · نقص التوتر · فجوة بين إصبع القدم الأول والثاني |
تشمل الميزات السريرية · القفا البارز · التخلف العقلي · Micrognathia · آذان منخفضة · رقبة قصيرة · الأصابع المتداخلة · عيوب القلب الخلقية · التشوهات الكلوية · اختطاف محدود للورك · قدم أسفل الروك |
ملخص - متلازمة داون مقابل متلازمة إدوارد
متلازمة داون هي اضطراب وراثي وراثي ناتج عن وجود نسخة إضافية من الكروموسوم 21. ومن ثم ، فإنها تُعرف أيضًا باسم التثلث الصبغي 21. متلازمة إدوارد أو التثلث الصبغي 18 هو اضطراب وراثي وراثي آخر ناتج عن وجوده. من نسخة إضافية من الكروموسوم 18. الاختلاف الرئيسي بين متلازمة داون ومتلازمة إدوارد هو أنه في متلازمة داون ، يحتوي الكروموسوم 21 على نسخة إضافية بينما في متلازمة إدوارد ، يحتوي الكروموسوم 18 على نسخة إضافية.
تنزيل نسخة PDF من متلازمة داون مقابل متلازمة إدوارد
يمكنك تنزيل نسخة PDF من هذه المقالة واستخدامها للأغراض غير المتصلة بالإنترنت وفقًا لملاحظة الاقتباس. يرجى تحميل نسخة PDF هنا الفرق بين متلازمة داون ومتلازمة إدوارد
