الفرق الرئيسي - CJD مقابل VCJD
أمراض البريون هي أمراض تنكسية عصبية قابلة للانتقال مع فترة حضانة طويلة ناتجة عن تراكم البروتين الأصلي غير المطوي PrPc. متلازمة كروتزفيلد جاكوب هي أكثر أمراض البريون شيوعًا بين البشر ويمكن رؤيتها بأشكال مختلفة. تعد متلازمة كروتزفيلد جاكوب المتغيرة أحد أشكال متلازمة كروتزفيلد جاكوب التي تصيب غالبًا الشباب في أواخر العشرينات من العمر. عادةً ما تصيب الأشكال الأخرى من مرض كروتزفيلد جاكوب كبار السن الذين تزيد أعمارهم عن 50 عامًا. بصرف النظر عن هذا الاختلاف في السكان المعرضين لخطر الإصابة بالمرض ، لا يوجد فرق كبير آخر بين CJD و VCJD.
ما هو CJD؟
متلازمة كروتزفيلد جاكوب هي أكثر أمراض البريون شيوعًا في البشر ويمكن رؤيتها بأشكال مختلفة مثل المتقطعة ، علاجي المنشأ ، العائلي والمتغير.
CJD المتقطع
هذا هو الشكل الأكثر شيوعًا لمرض كروتزفيلد جاكوب في الإعداد السريري. من المرجح أن يتأثر الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 50 عامًا بهذه الحالة ، وتبلغ نسبة الإصابة حوالي 1 من كل مليون. يُعتقد أن الطفرات الجسدية في جين PRNP هي سبب مرض كروتزفيلد جاكوب المتقطع. الموت في غضون ستة أشهر أمر لا مفر منه بسبب الخرف التدريجي السريع. يجب الاشتباه في مرض كروتزفيلد_جاكوب المتقطع كلما أظهر المريض علامات التدهور المعرفي السريع. وجود الرمع العضلي هو دليل سريري آخر.
الشكل 01: التغيير الإسفنجي في CJD
CJD علاجي المنشأ
كما يوحي الاسم ، ينتقل مرض كروتزفيلد_جاكوب علاجي المنشأ من خلال التدخلات الطبية والجراحية مثل استخدام الأدوات الجراحية في جراحات الأعصاب (البريونات مقاومة للتعقيم) ، ومواد الزرع وتسريب هرمون النمو المشتق من الغدة النخامية الجثة المأخوذ من المرضى الذين يعانون من CJD أو CJD المصحوب بأعراض. CJD علاجي المنشأ له فترة حضانة طويلة للغاية.
Familial CJD
يمكن اعتبار هذا أندر أشكال CJD ويرجع ذلك إلى الطفرات الخلقية في جين PRNP.
ما هو VCJD؟
تم التعرف على متلازمة كروتزفيلد جاكوب المتغيرة أو VCJD لأول مرة في المملكة المتحدة في عام 1995. على عكس الشكل المتقطع للمرض ، يؤثر VCJD على الأشخاص الأصغر سنًا في أواخر العشرينات من العمر.
تشمل الأعراض المبكرة مظاهر عصبية نفسية تليها ترنح وخرف مع رمع عضلي أو رقص. VCJD له مسار طويل للمرض ، وبالتالي هناك فجوة طويلة بين العدوى وظهور المظاهر السريرية.
يمكن تأكيد التشخيص من خلال خزعات اللوزتين ومؤخرا جدا تم إدخال فحص دم حساس.
كلا من VCJD والتهاب الدماغ الإسفنجي البقري ناتج عن نفس سلالة البريونات. يمكن أن يحدث انتقال المرض أيضًا من خلال نقل الدم.
الشكل 02: خزعة اللوزتين في VCJD
علاج CJD و VCJD
لا يوجد علاج لأي من أشكال مرض كروتزفيلد جاكوب. تهدف الإدارة إلى تخفيف الأعراض وجعل المريض مرتاحًا قدر الإمكان. يمكن إعطاء المسكنات لتسكين الألم ، كما أن الأدوية المضادة للصرع مثل كلونازيبام مفيدة في السيطرة على الرقاص والرمع العضلي.
ما هي أوجه التشابه بين الأشكال الأخرى من CJD و VCJD؟
- جميع أشكال CJD بما في ذلك VCJD ناتجة عن البريونات.
- جميع الأشكال لها مظاهر سريرية متشابهة.
- لا يمكن علاج أي من الأنواع المختلفة من مرض كروتزفيلد جاكوب ، وإدارة الأعراض لتقليل معاناة المريض هي الشيء الوحيد الذي يمكن فعله.
ما هو الفرق بين CJD و VCJD؟
نظرًا لأن VCJD هو أحد أشكال CJD ، فإن القسم التالي يناقش الفرق بين VCJD وأشكال أخرى من CJD.
CJD مقابل VCJD |
|
| CJD هو مرض البريون الأكثر شيوعًا بين البشر ويمكن رؤيته بأشكال مختلفة. | VCJD (متلازمة كروتزفيلد جاكوب المتغيرة) هي أحد أشكال مرض كروتزفيلد جاكوب. |
| حد العمر للمرضى | |
| كبار السن الذين تزيد أعمارهم عن 50 عامًا غالبًا ما يتأثرون | الشباب في أواخر العشرينات من العمر هم الضحايا المعتادون لـ VCJD. |
| فترة الحضانة | |
| مرض كروتزفيلد_جاكوب المتقطع له فترة حضانة طويلة ؛ الأشكال العائلية وعلاجية المنشأ لها فترة حضانة قصيرة نسبيًا. | VCJD دائمًا فترة حضانة قصيرة. |
ملخص - CJD مقابل VCJD
متلازمة كروتزفيلد جاكوب هي مرض تنكس عصبي يسببه نوع معين من البروتينات يسمى البريونات. هناك أنواع مختلفة من هذا المرض مثل متقطع ، علاجي المنشأ وما إلى ذلك. تعد متلازمة كروتزفيلد جاكوب المتغيرة واحدة من هذه الأنواع من المتلازمة السريرية الرئيسية. ولكن على عكس أشكال المرض التي غالبًا ما تصيب كبار السن الذين تزيد أعمارهم عن 50 عامًا ، فإن VCJD يصيب الأشخاص الأصغر سنًا في أواخر العشرينات من العمر. هذا هو الفرق الرئيسي بين CJD و VCJD.
تنزيل نسخة PDF من CJD مقابل VCJD
يمكنك تنزيل نسخة PDF من هذه المقالة واستخدامها للأغراض غير المتصلة بالإنترنت وفقًا لملاحظة الاقتباس. يرجى تنزيل نسخة PDF هنا الفرق بين CJD و VCJD
