أمين مقابل أميد
الأمينات والأميدات كلاهما مركبات عضوية نيتروجينية. على الرغم من أنها تبدو متشابهة ، إلا أن هيكلها وخصائصها مختلفة جدًا.
امين
يمكن اعتبار الأمينات مشتقات عضوية للأمونيا. الأمينات لها نيتروجين مرتبط بالكربون. يمكن تصنيف الأمينات على أنها أمينات أولية وثانوية وثالثية. يعتمد هذا التصنيف على عدد المجموعات العضوية المرتبطة بذرة النيتروجين. ومن ثم ، فإن الأمين الأولي يحتوي على مجموعة R واحدة مرتبطة بالنيتروجين ؛ تحتوي الأمينات الثانوية على مجموعتين R ، والأمينات الثلاثية لها ثلاث مجموعات R. عادة ، في التسمية ، يتم تسمية الأمينات الأولية على أنها ألكيلامين.هناك أمينات أريل مثل الأنيلين ، وهناك أمينات حلقية غير متجانسة. للأمينات الحلقية غير المتجانسة أسماء شائعة مثل البيرول ، البيرازول ، الإيميدازول ، الإندول ، إلخ. للأمينات شكل ثلاثي الهرمي حول ذرة النيتروجين. تبلغ زاوية رابطة C-N-C لثلاثي ميثيل أمين 108.7 ، وهي قريبة من زاوية رابطة HC-H للميثان. وبالتالي ، تعتبر ذرة النيتروجين للأمين sp3مهجنة. لذا فإن زوج الإلكترون غير المشترك في النيتروجين موجود أيضًا في sp3مداري مهجن. يشارك زوج الإلكترون غير المشترك هذا في الغالب في تفاعلات الأمينات. الأمينات قطبية معتدلة. نقاط غليانها أعلى من الألكانات المقابلة ، بسبب القدرة على إجراء تفاعلات قطبية. لكن نقاط غليانها أقل من الكحوليات المقابلة. يمكن أن تشكل جزيئات الأمين الأولية والثانوية روابط هيدروجينية قوية مع بعضها البعض ومع الماء. لكن جزيئات الأمين الثلاثية يمكنها فقط تكوين روابط هيدروجينية بالماء أو أي مذيبات هيدروكسيلية أخرى (لا يمكن أن تشكل روابط هيدروجينية فيما بينها).لذلك ، تحتوي الأمينات الثلاثية على نقطة غليان أقل من جزيئات الأمين الأولية أو الثانوية. الأمينات قواعد ضعيفة نسبيًا. على الرغم من أنها قواعد أقوى من الماء ، مقارنة بأيونات الألكوكسيد أو أيونات الهيدروكسيد ، إلا أنها أضعف بكثير. عندما تعمل الأمينات كقواعد وتتفاعل مع الأحماض ، فإنها تشكل أملاح الأمينيوم ، والتي تكون موجبة الشحنة. يمكن للأمينات أيضًا تكوين أملاح الأمونيوم الرباعية عندما يرتبط النيتروجين بأربع مجموعات وبالتالي تصبح موجبة الشحنة.
اميد
الأميد مشتق من حمض الكربوكسيل. لذلك ، لديهم كربونيل كربوني مع مجموعة R. وهناك مجموعة –NH2 مرتبطة مباشرة بكربونيل الكربون. تتم تسمية الأميدات التي لا تحتوي على بدائل على النيتروجين بإضافة أميد إلى نهاية الاسم الشائع للحمض ذي الصلة. إذا كانت هناك مجموعات ألكيل مرتبطة بذرة النيتروجين ، فسيتم تسمية هذه المجموعات على أنها بدائل. الأميدات التي لا تحتوي على بدائل أو بدائل واحدة على النيتروجين قادرة على تكوين رابطة هيدروجينية مع بعضها البعض ؛ وبالتالي ، فإن نقاط الانصهار ونقاط الغليان لهذه الأميدات أعلى.الجزيئات التي تحتوي على N و N- الأميدات غير المستبدلة لا يمكنها تكوين روابط هيدروجينية مع بعضها البعض ، وبالتالي يكون لها نقاط انصهار ونقاط غليان أقل.
ما الفرق بين امين و اميد؟
• في الأميدات ، يرتبط النيتروجين بكربون كربونيل ، بينما في الأمينات ، يرتبط النيتروجين مباشرة بمجموعة ألكيل / أريل واحدة على الأقل.
• عند تسمية الأميدات ، يتم استخدام اللاحقة -amide بعد اسم الأصل. ولكن في لاحقة تسمية الأمين - أمين أو البادئة - يمكن استخدام amino مع أسماء الوالدين.
• الأميدات أقل أساسية من الأمينات. تستقر الأميدات بالرنين ، وبسبب التأثير الاستقرائي تصبح أقل أساسية.
