الفرق الرئيسي - المنجلية SS مقابل SC
فقر الدم المنجلي ، الذي يشار إليه بشكل أكثر شيوعًا بمرض الخلايا المنجلية (SCD) ، هو حالة مرض وراثي يغير الشكل النموذجي لخلايا الدم الحمراء (RBC) إلى شكل منجل ، مما يعطل الأداء الطبيعي لخلايا الدم المنجلية. كرات الدم الحمراء. في سياق علم الوراثة ، فإن الشخص الذي يعاني من مرض فقر الدم المنجلي قد ورث نسختين من جين الهيموجلوبين غير الطبيعي ، واحدة من كل والد. يقع جين الهيموجلوبين في الكروموسوم 11. اعتمادًا على نوع الطفرة الجينية التي تحدث في الكروموسوم 11 ، يمكن أن يكون SCD من العديد من الأنواع الفرعية المختلفة. يعتبر داء الكريّات المنجلية حالة وراثيّة متنحيّة.الأفراد الذين لديهم سمة الخلية المنجلية (AS) يرثون نوعين مختلفين من جينات الهيموجلوبين. جين واحد للهيموجلوبين الطبيعي (A) والجين الآخر للهيموجلوبين المنجلي (S). لذلك ، لا تتطور أعراض داء الكريّات المنجلية (SS) إلا إذا كان الشخص قد ورث نسختين من جين الهيموغلوبين المنجلي (S) ، واحدة من كل والد. ولكن إذا لم يرث الشخص سوى نسخة واحدة من الجين غير الطبيعي (S) ، يُشار إلى الشخص على أنه حامل للمرض الذي له سمة الخلية المنجلية (AS). فقر الدم هو أبرز أعراض داء الكريّات المنجلية. فقر الدم المنجلي (SS) ومرض الهيموجلوبين المنجلي (SC) هما نوعان من فقر الدم المنجلي الذي يحدث في نسل لوالدين مع سمات الهيموجلوبين غير الطبيعية. في الخلية المنجلية SS ، يرث الشخص جينين من الهيموجلوبين المنجلي (S) من الوالدين ، أحدهما من كل والد بينما في الخلية المنجلية SC ، يرث الفرد جين الهيموجلوبين C من أحد الوالدين وجين الهيموجلوبين S (جين الهيموجلوبين المنجلي) من الآخر. هذا هو الفرق الرئيسي بين Sickle cell SS و Sickle cell SC.كل من حالات مرض SS و SC تتطور إلى أعراض متشابهة ، لكن SC المنجلية يصاب بفقر دم أقل حدة.
ما هو Sickle Cell SS؟
في سياق فقر الدم المنجلي ، يعتبر مرض الخلايا المنجلية SS أو مرض الهيموجلوبين SS هو النوع الأكثر شيوعًا والذي لديه القدرة على إحداث مضاعفات خطيرة في النظام الحي. إنها حالة مرض وراثي متنحي. يصاب الشخص بحالة الخلايا المنجلية SS عن طريق وراثة نسختين من جين الهيموغلوبين المنجلي (S) ، واحدة من كل والد.
الشكل 01: وراثة مرض الخلية المنجلية SS
حالات فقر الدم الشديدة بما في ذلك انخفاض مستويات الهيموجلوبين هي الأعراض الأكثر شيوعًا للخلايا المنجلية SS.في الخلية المنجلية SS ، يتم تغيير شكل القرص النموذجي لكرات الدم الحمراء إلى شكل منجل ؛ هذا التشوه في كرات الدم الحمراء يعطل وظائفها الأساسية. تشمل الأعراض الأخرى للخلايا المنجلية التعب والإصابات المتكررة وحدوث آلام دورية وتلف الأعضاء الداخلية. مكملات الحديد لا تعتبر فعالة في زيادة مستويات الهيموجلوبين الموجودة في الدم.
ما هي الخلايا المنجلية SC؟
تعتبر الخلايا المنجلية ثاني أكثر حالات المرض شيوعًا فيما يتعلق بفقر الدم المنجلي. تم تطويره مع وراثة جين الهيموجلوبين C من أحد الوالدين جنبًا إلى جنب مع جين الهيموجلوبين المنجلي (S) من الآخر. فقر الدم هو أكثر الأعراض بروزًا في الخلايا المنجلية ، ولكنه أقل حدة منه في الخلايا المنجلية SS. لا يتبلمر جين الهيموغلوبين C بنفس سرعة الهيموغلوبين المنجلي (S). لذلك ينتج عنه تكوين عدد قليل من الخلايا المنجلية.
الشكل 02: الخلية المنجلية
أعراض الخلايا المنجلية SC تشبه أعراض الخلايا المنجلية SS. في الخلايا المنجلية SC ، يصاب الأفراد بأمراض اعتلال الشبكية ونخر العظام. قد يحدث اليرقان أحيانًا كعرض. حدوث جين الهيموجلوبين C أقل من وجود جين الهيموجلوبين A في الخلية المنجلية SC. يمكن أن تسبب حالات المرض هذه تضخم الطحال أيضًا.
ما هي أوجه التشابه بين Sickle Cell SS و SC؟
كلاهما يشتركان في أعراض مماثلة لفقر الدم المنجلي بما في ذلك حالة فقر الدم
ما هو الفرق بين Sickle Cell SS و SC؟
خلية المنجل SS مقابل SC |
|
| Sickle cell SS هو نوع من مرض فقر الدم المنجلي الذي يحدث بسبب وراثة اثنين من جينات الهيموجلوبين المنجلي (S) ؛ واحد من كل والد. | Sickle cell SC هو نوع من مرض فقر الدم المنجلي الذي يحدث بسبب وراثة جين واحد من الهيموجلوبين C وجين واحد من الهيموجلوبين المنجلي (S) من الوالدين. |
| فقر الدم | |
| الخلية المنجلية SS تتطور إلى حالات فقر الدم الشديدة. | حالات فقر الدم التي طورتها الخلايا المنجلية SC أقل خطورة نسبيًا من تلك الخاصة بالخلايا المنجلية SS. |
ملخص - Sickle Cell SS vs SC
مرض فقر الدم المنجلي هو مرض وراثي يعطل الشكل النموذجي لكرات الدم الحمراء ويؤثر على الأداء الطبيعي للخلية.اعتمادًا على نوع الطفرة ، يمكن تصنيف داء الكريّات المنجلية إلى أنواع مختلفة. إنها حالة مرض وراثي متنحي. هناك نوعان من داء الكريّات المنجلية: الخلية المنجلية SS و الخلية المنجلية SC. الخلايا المنجلية SS هي نوع من مرض فقر الدم المنجلي الذي يحدث بسبب وراثة اثنين من جينات الهيموجلوبين المنجلي (S) ، واحد من كل والد. الخلايا المنجلية SC هي نوع من مرض فقر الدم المنجلي الذي يحدث بسبب وراثة جين واحد من الهيموجلوبين C وجين واحد من الهيموجلوبين المنجلي (S) من الوالدين. تتطور كلتا الحالتين المرضيتين إلى أعراض متشابهة على الرغم من أن حالة فقر الدم المنجلي SS تكون أكثر حدة بالمقارنة مع الخلايا المنجلية SC. هذا هو الفرق بين الخلايا المنجلية SS والخلايا المنجلية SC. إذا تلقى الشخص جينًا واحدًا فقط من الهيموغلوبين المنجلي (S) وجين الهيموغلوبين الطبيعي (A) ، يُشار إلى هذا الشخص على أنه حامل للمرض.
تنزيل نسخة PDF من Sickle Cell SS vs SC
يمكنك تنزيل نسخة PDF من هذه المقالة واستخدامها للأغراض غير المتصلة بالإنترنت وفقًا لملاحظة الاقتباس. يرجى تنزيل نسخة PDF هنا الفرق بين Sickle Cell SS و SC
