الفرق الرئيسي بين أنيسول وثنائي إيثيل إيثر هو أن الأنيسول يحتوي على مجموعة ميثيل ومجموعة فينيل متصلة بذرة الأكسجين نفسها ، بينما يحتوي إيثيل إيثر على مجموعتين إيثيل متصلتين بذرة الأكسجين نفسها.
كل من اليانسون وإيثر ثنائي إيثيل مركبات عضوية. هذه هي مركبات الأثير التي تحتوي على ذرة أكسجين مركزية مع مجموعتين أريل أو ألكيل متصلتين. لديهم هياكل كيميائية مختلفة اعتمادًا على أنواع مجموعات الألكيل أو الأريل المرتبطة بذرة الأكسجين.
ما هو الأنيسول؟
Anisole مركب عضوي له الصيغة الكيميائية CH3OC6H5 هذا مركب إيثر يحتوي على مجموعة ميثيل ومجموعة فينيل مرتبطة بذرة الأكسجين المركزية نفسها. يحدث على شكل سائل عديم اللون وله رائحة تشبه رائحة بذور اليانسون. نلاحظ وجود هذا المركب في العديد من العطور الطبيعية والاصطناعية. إنه بشكل أساسي مركب اصطناعي يمكننا استخدامه لتخليق المركبات العضوية الأخرى كسلعة. يمكن إنتاج أنيسول عن طريق مثيلة فينوكسيد الصوديوم في وجود كبريتات ثنائي ميثيل أو كلوريد الميثيل.
الشكل 01: هيكل الأنيسول
يمكن أن يخضع الأنيسول لتفاعلات الاستبدال العطرية الكهربية. مجموعة methoxy للمركب عبارة عن مجموعة توجيه ortho / para. مجموعة الميثوكسي هذه لها تأثير كبير على السحابة الإلكترونية للهيكل الدائري المرتبط بذرة الأكسجين.علاوة على ذلك ، فإن الأنيسول قادر على الخضوع للتفاعلات الكهربية أيضًا. على سبيل المثال ، يتفاعل الأنيسول مع أنهيدريد الخل ، مكونًا 4-ميثوكسي أسيتوفينون. يعتبر ارتباط الأثير لهذا المركب مستقرًا للغاية ، ولكن يتم استبدال مجموعة الميثيل بسهولة بحمض الهيدروكلوريك. يصنف اليانسون عمومًا على أنه مركب غير سام ، لكنه سائل قابل للاشتعال.
ما هو ديثيل الأثير؟
Diethyl ether مركب عضوي له الصيغة الكيميائية C2H5OC2H5هو إيثر به مجموعتان إيثيل متصلتان بذرة الأكسجين المركزية نفسها. إنه سائل عديم اللون شديد التقلب وقابل للاشتعال. علاوة على ذلك ، لها رائحة حلوة تشبه الروم. هذا السائل مفيد جدا كمذيب ، مخدر عام ، دواء ترفيهي لعدم سميته ، إلخ.
الشكل 02: الهيكل العام لـ Diethyl Ether
إيثيل إيثر هو مجموعة وظيفية أيزومر من البيوتانول. وهذا يعني أن كل من ثنائي إيثيل الإيثر والبوتانول لهما نفس الصيغة الكيميائية ، لكن ثنائي إيثيل الأثير له مجموعة وظيفية من الأثير بينما يحتوي البوتانول على مجموعة كحولية وظيفية.
عند النظر في إنتاج ثنائي إيثيل الإيثر ، فإنه يتكون في الغالب كمنتج ثانوي لترطيب الإيثيلين أثناء إنتاج الإيثانول. علاوة على ذلك ، يمكننا تحضير ثنائي إيثيل الأثير عن طريق تخليق الأثير الحمضي. في هذه العملية ، علينا خلط الإيثانول مع حامض الكبريتيك الحمضي بقوة.
هناك العديد من استخدامات ثنائي إيثيل الأثير. على سبيل المثال ، من المهم بشكل أساسي كمذيب في المختبرات ، كوقود أو مائع ابتدائي ، كمخدر عام ، كمكون في التركيبات الصيدلانية ، إلخ. ومع ذلك ، على الرغم من الاستخدامات العديدة لهذا المركب ، فهو شديد التقلب و قابل للاشتعال. هذا السائل حساس أيضًا للضوء والهواء ؛ تميل إلى تكوين بيروكسيدات متفجرة عند الانفجار في الضوء والهواء.
ما هو الفرق بين أنيسول وديثيل الأثير؟
الاختلاف الرئيسي بين أنيسول وثنائي إيثيل إيثر هو أن الأنيسول يحتوي على مجموعة ميثيل ومجموعة فينيل مرتبطة بذرة الأكسجين نفسها ، بينما في ثنائي إيثيل إيثر ، هناك مجموعتان من الإيثيل مرتبطة بذرة الأكسجين نفسها. هناك اختلاف آخر بين أنيسول و داي إيثيل إيثر وهو أن الأنيسول قابل للاشتعال بشكل معتدل ، بينما ثنائي إيثيل الإيثر سريع الاشتعال.
الجدول التالي يلخص الفروق بين أنيسول وثنائي إيثيل الأثير.
ملخص - أنيسول مقابل ثنائي إيثيل الأثير
كلاً من ال أنيسول وثنائي إيثيل الإيثر عبارة عن مركبات عضوية. يتمثل الاختلاف الرئيسي بين أنيسول وثنائي إيثيل إيثر في أن الأنيسول يحتوي على مجموعة ميثيل ومجموعة فينيل مرتبطة بذرة الأكسجين نفسها ، بينما في ثنائي إيثيل إيثر ، توجد مجموعتان إيثيل متصلتان بذرة الأكسجين نفسها.
