الفرق الرئيسي بين DCC و EDC هو أن DCC مركب دوري ، بينما EDC هو مركب أليفاتي.
DCC و EDC مركبات عضوية. يشير المصطلح DCC إلى N و N′-Dicyclohexylcarbodiimide بينما يشير المصطلح EDC إلى 1-Ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide. كلاهما عبارة عن imides ، مما يعني أن هذه المركبات لها رابطة –N=C=N- ، والتي تمثل الخصائص الوظيفية للإيميدات.
ما هو DCC؟
يشير المصطلح DCC إلى N ، N′-Dicyclohexylcarbodiimide. يتم اختصارها أيضًا باسم DCCD. الصيغة الكيميائية لهذا المركب هي (C6H11N) 2C. علاوة على ذلك ، فهو مركب عضوي له الهيكل العام للإيميد.يمكن إنتاجه على شكل مادة صلبة بيضاء شمعية لها رائحة حلوة. فيما يتعلق بالخصائص ، هذه المادة الصلبة لها نقطة انصهار منخفضة للغاية ؛ وبالتالي ، يذوب بسهولة ، مما يجعل من السهل التعامل معه. أيضًا ، هذه المادة قابلة للذوبان بدرجة عالية في المذيبات مثل ثنائي كلورو ميثان ، رباعي هيدرو فوران ، أسيتونيتريل ، وثنائي ميثيل فورماميد. ومع ذلك ، فهو غير قابل للذوبان في الماء.
عند النظر في التركيب الكيميائي لهذا المركب ، فإنه يحتوي على هيكل خطي C-N=C=N-C في مركز الجزيء. لذلك ، يرتبط هذا الهيكل بالتركيب الكيميائي للألين. هناك عدة طرق لإنتاج DCC. تتضمن إحدى الطرق استخدام أسيتات البلاديوم واليود والأكسجين لاقتران سيكلوهكسيل أمين وإيزوسيانيد سيكلوهكسيل. يعطي هذا التفاعل حوالي 67٪ DCC. تتضمن طريقة أخرى استخدام ثنائي سيكلو هكسيل يوريا في وجود محفز نقل الطور. ومع ذلك ، فإن هذه الطريقة الثانية تعطي فقط 50٪ إنتاجية من DCC.
DCC عامل تجفيف مهم لإنتاج الأميدات والكيتونات والنيتريل. هنا ، يصبح جزيء DCC رطبًا إلى dicyclohexylurea أو DCU. المركب الناتج غير قابل للذوبان في العديد من المذيبات العضوية والماء ، لذلك يمكننا إزالته بسهولة عن طريق الترشيح. علاوة على ذلك ، DCC مهم في تحويل الكحول الثانوي.
إلى جانب ذلك ، يُعرف DCC بأنه مثبط لـ ATP synthase. ومع ذلك ، فإن الاستخدام الأساسي لـ DCC هو اقتران الأحماض الأمينية أثناء عملية تخليق البروتين الاصطناعي. على الرغم من جميع التطبيقات المهمة لـ DCC ، يجب التعامل معه بعناية لأنه مادة مسببة للحساسية قوية ومحفز. غالبا ما يسبب طفح جلدي.
ما هو EDC؟
يشير المصطلح EDC إلى 1-Ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide. الصيغة الكيميائية لـ EDC هي C8H17N3. يتم اختصارها أيضًا باسم EDAC أو EDCI.وهو كربوديميد قابل للذوبان في الماء. عادةً ما يكون لمحلول EDC نطاق الأس الهيدروجيني من 4.0 إلى 6.0. بشكل عام ، يمكننا استخدام هذا المركب كعامل تنشيط الكربوكسيل لاقتران الأمينات الأولية لإنتاج روابط الأميد.
EDC هو مركب عضوي متوفر تجاريًا يمكن إنتاجه عن طريق اقتران إيزوسيانات الإيثيل مع N ، N-dimethylpropane-1 ، 3-ديامين. ينتج هذا التفاعل اليوريا والتي يمكن تحويلها بعد ذلك إلى EDC عن طريق الجفاف. عند النظر في تطبيقات EDC ، تشمل الاستخدامات الأكثر شيوعًا لهذا الكربوديميد تخليق الببتيد ، وربط البروتين بالأحماض النووية ، وإعداد المقارنات المناعية.
ما هو الفرق بين DCC و EDC؟
يشير DCC إلى N و N′-Dicyclohexylcarbodiimide بينما يرمز EDC إلى 1-Ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide.الفرق الرئيسي بين DCC و EDC هو أن DCC مركب دوري ، بينما EDC هو مركب أليفاتي. الفرق الرئيسي الآخر بين DCC و EDC هو أن DCC غير قابل للذوبان في الماء بينما EDC قابل للذوبان في الماء.
علاوة على ذلك ، عند النظر في استخدامات هذين المركبين ، فإن DCC مفيد كإقران الأحماض الأمينية أثناء عملية تخليق البروتين الاصطناعي بينما EDC مفيد لتخليق الببتيد ، وربط البروتين بالأحماض النووية ، وفي التحضير من المقارنات المناعية.
أدناه مخطط المعلومات الرسومي يلخص الفرق بين DCC و EDC.
ملخص - DCC مقابل EDC
DCC و EDC عبارة عن مركبات عضوية ، و DCC تعني N و N′-Dicyclohexylcarbodiimide بينما يرمز EDC إلى 1-Ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide. الفرق الرئيسي بين DCC و EDC هو أن DCC مركب دوري ، بينما EDC هو مركب أليفاتي.
