الفرق الرئيسي - متلازمة كلاينفيلتر مقابل متلازمة تيرنر
يتم تعريف متلازمة كلاينفيلتر على أنها قصور الغدد التناسلية الذكري الذي يحدث عندما يكون هناك اثنين أو أكثر من الكروموسومات X واثنين أو أكثر من الكروموسومات Y. متلازمة تيرنر هي الصبغي الأحادي الكامل أو الجزئي للكروموسوم X ، والذي يتميز بشكل أساسي بقصور الغدد التناسلية في الإناث المظهرية. نظرًا لوجود كروموسوم إضافي واحد في متلازمة كلاينفيلتر ، فإنه يعتبر تثلثًا صبغيًا بينما تعتبر متلازمة موالف أحادية الصبغي لأن أحد الكروموسوم مفقود في الأفراد المصابين. هذا هو الفرق الرئيسي بين متلازمة كلاينفيلتر وتيرنر.
ما هي متلازمة كلاينفيلتر؟
يتم تعريف متلازمة كلاينفيلتر على أنها قصور الغدد التناسلية الذكري الذي يحدث عندما يكون هناك اثنين أو أكثر من الكروموسومات X واثنين أو أكثر من الكروموسومات Y. عادة ما يتم تشخيص هذه الحالة بعد البلوغ لأن الشذوذ في الخصية لا يتطور قبل البلوغ المبكر.
السمات السريرية لمتلازمة كلاينفيلتر
- خصيتان صغيرتان ضموريتان وقضيب صغير
- قصور الغدد التناسلية - تركيز الجونادوتروبين في البلازما (خاصة تركيز FSH) مرتفع. ينخفض مستوى التستوستيرون إلى حد كبير ، لكن متوسط مستوى الاستراديول أعلى من المستوى الطبيعي
- أرجل ممدودة بشكل غير طبيعي
- عدم وجود خصائص جنسية ثانوية للذكور
- التثدي
- لا يوجد تخلف عقلي ولكن معدل الذكاء أقل قليلاً من معدل السكان العاديين
- زيادة الإصابة بمرض السكري من النوع الثاني ومتلازمة التمثيل الغذائي
- زيادة حالات الإصابة بهشاشة العظام وكسور العظام
- انخفاض تكوين الحيوانات المنوية والعقم عند الذكور
المرضى الذين يعانون من متلازمة كلاينفيلتر معرضون بشكل متزايد للإصابة بسرطان الثدي وأورام الخلايا الجرثومية الخارجية وأمراض المناعة الذاتية مثل مرض الذئبة الحمراء.
الشكل 01: 47 ، XXY النمط النووي
كما ذكرنا سابقًا ، في معظم الحالات ترتبط متلازمة كلاينفيلتر بالنمط النووي 47 ، XXY. هذا بسبب عدم الانفصال أثناء الانقسام الانتصافي للخلايا الجرثومية لأحد الوالدين.
ما هي متلازمة تيرنر؟
متلازمة تيرنر هي صغر أحادي كامل أو جزئي للكروموسوم X الذي يتميز بشكل أساسي بقصور الغدد التناسلية في الإناث المظهرية.عادة ما يكون النمط النووي المرتبط بمتلازمة تيرنر هو 45 ، X. هذا بسبب عدم وجود كروموسوم X كامل ، أو الأضرار الهيكلية للكروموسومات X أو وجود الفسيفساء.
السمات السريرية لمتلازمة تيرنر
- الأفراد الأكثر تضررا يعانون من وذمة في ظهر اليد والقدم أثناء الرضاعة
- يمكن أيضًا ملاحظة تورم مؤخرة العنق أحيانًا عند الرضع المصابين
- حزام العنق الثنائي
- قامة قصيرة
- صدر عريض وحلمات متباعدة على نطاق واسع
- تضيق الأبهر
- خط المبايض والعقم وانقطاع الطمث
- نيفي مصطبغ
الشكل 02: 45 ، X النمط النووي
ما هي أوجه التشابه بين متلازمة كلاينفيلتر ومتلازمة تيرنر؟
كلتا الحالتين من الاضطرابات الخلوية التي تنطوي على الكروموسومات الجنسية
ما هو الفرق بين متلازمة كلاينفيلتر وتيرنر؟
متلازمة كلاينفيلتر مقابل متلازمة تيرنر |
|
| يتم تعريف متلازمة كلاينفيلتر على أنها قصور الغدد التناسلية الذكرية الذي يحدث عندما يكون هناك اثنين أو أكثر من الكروموسومات X واثنين أو أكثر من الكروموسومات Y. | متلازمة تيرنر هي الصبغي الأحادي الكامل أو الجزئي للكروموسوم X الذي يتميز بشكل أساسي بقصور الغدد التناسلية في الإناث المظهرية. |
| النوع Karyotype | |
| متلازمة كلاينفيلتر هي تثلث الصبغي ، والنمط النووي الأكثر ارتباطًا هو 47 ، XXY. | متلازمة تيرنر هي أحادية الشكل ، وغالبًا ما ترتبط بالنمط النووي 45 ، X. |
| الجنس المتأثر | |
| متلازمة كلاينفيلتر تسبب قصور الغدد التناسلية الذكرية. | متلازمة تيرنر تسبب قصور الغدد التناسلية الأنثوية. التعريف |
ملخص - متلازمة كلاينفيلتر ضد تيرنر
الاضطرابان الجينيان اللذان تمت مناقشتهما هنا هما حالتان شائعتان للغاية. الفرق الرئيسي بين متلازمة كلاينفيلتر ومتلازمة تيرنر هو أن متلازمة كلاينفيلتر هي تثلث الصبغي بينما متلازمة تيرنر هي أحادية الصبغي. يمكن أن يكون التشخيص المبكر لها مفيدًا في علاج المضاعفات الناتجة عن المرض الأساسي.
صورة مجاملة:
1. "الكروموسومات البشرية XXXXXY01" بواسطة المستخدم: Nami-ja - العمل الخاص (المجال العام) عبر Commons Wikimedia
2. "45، X" (CC BY-SA 3.0) عبر Commons Wikimedia
