ما هو الفرق بين تنميط الحمض النووي والفحص الجيني

جدول المحتويات:

ما هو الفرق بين تنميط الحمض النووي والفحص الجيني
ما هو الفرق بين تنميط الحمض النووي والفحص الجيني

فيديو: ما هو الفرق بين تنميط الحمض النووي والفحص الجيني

فيديو: ما هو الفرق بين تنميط الحمض النووي والفحص الجيني
فيديو: الفرق بين فحوصات الحمض النووي للسلالات و فحوصات إثبات العلاقات الأسرية 2024, يوليو
Anonim

الاختلاف الرئيسي بين تنميط الحمض النووي والفحص الجيني هو أن التنميط الجيني للحمض النووي هو عملية تحديد خصائص الحمض النووي للفرد ، في حين أن الفحص الجيني هو عملية اختبار السكان لمرض وراثي.

تدرس الاختبارات الجينية تسلسل الحمض النووي لتحديد الاختلافات في الجينات التي تسبب أو تزيد من خطر الاضطرابات الوراثية. تساعد اختبارات الحمض النووي أيضًا في التعرف على فرد معين. تحلل الاختبارات الجينية تسلسل النوكليوتيدات أو الجينات أو الحمض النووي للفرد ، والذي يُعرف باسم الجينوم. تحليل الحمض النووي ، المعروف أيضًا باسم بصمة الحمض النووي ، يحلل نمط الحمض النووي المحدد للفرد.الفحص الجيني يختبر السكان لمرض وراثي معين.

ما هو تصنيف الحمض النووي؟

تنميط الحمض النووي هو عملية يتم فيها تحليل نمط DNA معين في الفرد عن طريق أخذ عينة من الأنسجة. إنها تقنية جنائية لتحديد خصائص الحمض النووي للفرد. يساعد توصيف الحمض النووي أيضًا في اختبار الأبوة ، والبحوث الأنساب والطبية ، وفي إثبات الأهلية للهجرة.

هناك العديد من التقنيات في عمليات تحديد سمات الحمض النووي. وهي عبارة عن استخلاص الحمض النووي ، وتحليل تعدد الأشكال لطول جزء التقييد (RFLP) ، وتحليل تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) ، وتحليل التكرارات الترادفية القصيرة (STR) ، وتحليل الكروموسوم Y ، وتحليل الميتوكوندريا. استخراج الحمض النووي هو المكان الذي يتم فيه استخراج الحمض النووي باستخدام عينة الدم أو اللعاب وتنقيته. هنا ، يجب تكسير الخلية والأغشية النووية للسماح للحمض النووي أن يكون حراً في المحلول. يبقى الحمض النووي في العينة بمجرد التخلص من المحلول أو إزالته في هذه العملية.يستغل تحليل RFFLP الاختلافات في تسلسل الحمض النووي المتماثل ، والتي تُعرف باسم تعدد الأشكال. يميزون بين الأفراد أو الأنواع أو يحددون الجينات داخل تسلسل الحمض النووي.

تنميط الحمض النووي والفحص الجيني - مقارنة جنبًا إلى جنب
تنميط الحمض النووي والفحص الجيني - مقارنة جنبًا إلى جنب

الشكل 01: تحليل RFLP في توصيف الحمض النووي

يساعد تحليل تفاعل البوليميراز المتسلسل على عمل عدد من النسخ لعينة DNA معينة ، مما يسمح لعينة صغيرة من الحمض النووي بالتضخيم إلى تسلسل أكبر للدراسة بالتفصيل. STR هي مناطق من الحمض النووي غير المشفر تحتوي على تكرارات نفس تسلسل النوكليوتيدات. تم العثور عليها في أماكن مختلفة أو في المواقع الجينية للحمض النووي للشخص. عادة ما تكون هذه المواضع الجينية مختلفة في الكروموسومات. لذلك ، فهو يساعد على تحديد عينات معينة من الحمض النووي من شخص لآخر. يوفر تحليل الكروموسوم Y معلومات حول التاريخ الجيني للذكور.تحليل الميتوكوندريا هو المكان الذي يساعد فيه الحمض النووي للميتوكوندريا في تحديد المعلومات الجينية لشخص معين.

ما هو الفحص الجيني؟

الفحص الجيني هو عملية اختبار السكان بحثًا عن مرض وراثي من أجل تحديد مجموعة من الأشخاص المصابين بالمرض أو القدرة على نقله إلى النسل. إنه نوع من الاختبارات الجينية التي تساعد على تحديد التغيرات في المادة الوراثية مثل الكروموسومات أو الجينات أو البروتينات. يتم تغيير بعض الجينات لزيادة خطر الإصابة بأمراض معينة. يساعد الفحص الجيني على تحديد هذه التغيرات الجينية لدى الفرد لتحديد أي خطر وتوفير تدابير وقائية وعلاج.

تنميط الحمض النووي مقابل الفحص الجيني في شكل جدولي
تنميط الحمض النووي مقابل الفحص الجيني في شكل جدولي

الشكل 02: عملية الفرز الجيني

الفحص الجيني نوعان ، وهما فحص الناقل وفحص ما قبل الولادة. عادةً ما يكشف فحص الناقل عن التغيرات الجينية المتعلقة بعدد محدود من الاضطرابات والأمراض. الأمراض الشائعة التي تستخدم فحص الناقل للكشف عنها هي التليف الكيسي ، ومتلازمة إكس الهش ، وفقر الدم المنجلي ، ومرض تاي ساكس. الفحص الجيني قبل الولادة ليس دقيقًا تمامًا ؛ ومع ذلك ، فإن معدل الدقة يعتمد على اختبار للاختبار. تتضمن اختبارات الفحص هذه اختبارات الدم ، والموجات فوق الصوتية ، واختبار الحمض النووي ، وعادة ما يتم إجراؤها خلال الأشهر الثلاثة الأولى أو الثانية من الحمل. متلازمة داون ومتلازمة إدواردز وعيوب الدماغ أو الأنبوب العصبي هي بعض الأمراض التي يكتشفها الفحص الجيني قبل الولادة.

ما هي أوجه التشابه بين تنميط الحمض النووي والفحص الجيني؟

  • اختبارات الجينات والكروموسومات والبروتينات تشارك في تحديد سمات الحمض النووي والفحص الجيني.
  • تتطلب كلتا العمليتين عينات مثل الدم والجلد والشعر والعظام والأظافر من فرد.
  • أنها تنطوي على تقنيات بيولوجية جزيئية متعددة.

ما هو الفرق بين تنميط الحمض النووي والفحص الجيني؟

تنميط الحمض النووي هو عملية تحديد خصائص الحمض النووي للفرد ، في حين أن الفحص الجيني هو عملية اختبار السكان لمرض وراثي. وبالتالي ، هذا هو الفرق الرئيسي بين تنميط الحمض النووي والفحص الجيني. علاوة على ذلك ، يحدد التنميط DNA خصائص الحمض النووي باستخدام عينة من الفرد ، بينما في الفحص الجيني ، يتم تحليل خصائص الحمض النووي للسكان.

يعرض الرسم البياني أدناه الاختلافات بين تحديد سمات الحمض النووي والفحص الجيني في شكل جدول للمقارنة جنبًا إلى جنب.

ملخص - تصنيف الحمض النووي مقابل الفحص الجيني

تنميط الحمض النووي والفحص الجيني هما تقنيتان جزيئيتان. تنميط الحمض النووي هو عملية تحديد خصائص الحمض النووي للفرد من أجل تحليل نمط الحمض النووي الفريد للشخص.في المقابل ، الفحص الجيني هو عملية اختبار السكان لمرض وراثي. يعتبر تحديد سمات الحمض النووي بشكل أساسي أسلوبًا جنائيًا يستخدم لتأكيد المجرمين في دراسات الطب الشرعي. يستخدم الفحص الجيني لتحديد مجموعة من الأشخاص المصابين بالمرض أو القدرة على نقله إلى الأبناء. لذلك ، هذا يلخص الفرق بين تحديد سمات الحمض النووي والفحص الجيني.

موصى به: