الفرق الرئيسي - ALS مقابل MS (التصلب المتعدد)
الفرق الرئيسي بين التصلب الجانبي الضموري والتصلب المتعدد هو أن التصلب الجانبي الضموري (ALS) هو اضطراب محدد يشمل تنكس الخلايا العصبية الحركية أو موت الخلايا العصبية الحركية بينما التصلب المتعدد (MS) هو مرض مزيلة للميالين حيث تغطي أغطية الأعصاب العازلة. تلف خلايا الدماغ والنخاع الشوكي
ما هو ALS؟
التصلب الجانبي الضموري (ALS) ، يُعرف أيضًا بمرض لو جيريج ومرض شاركو ، وينتج عن تنكس الخلايا العصبية الحركية. تشمل أعراض ALS تيبس العضلات ، وارتعاش العضلات ، وهزال العضلات التدريجي.ينتج عن هذا صعوبة في التحدث والبلع والتنفس في نهاية المطاف بسبب مشاركة مجموعات العضلات ذات الصلة.
سبب التصلب الجانبي الضموري غير معروف في معظم الحالات. أقلية من الحالات موروثة من والدي الشخص. يحدث التصلب الجانبي الضموري بسبب موت الخلايا العصبية التي تتحكم في العضلات الإرادية. يعتمد تشخيص ALS على العلامات والأعراض مع إجراء تحقيقات أخرى لاستبعاد الأسباب المحتملة الأخرى.
هذا الاضطراب يسبب انحطاط الخلايا العصبية الحركية العلوية والسفلية. تعتمد الأعراض والعلامات على مواقع إصابة الخلايا العصبية. ومع ذلك ، فإن وظيفة المثانة والأمعاء والعضلات المسؤولة عن حركات العين يتم الحفاظ عليها حتى المراحل المتأخرة من الاضطراب.
يتم تجنب الوظيفة المعرفية بشكل عام على الرغم من أن أقلية يمكن أن تصاب بالخرف. عادة لا تتأثر الأعصاب الحسية والجهاز العصبي اللاإرادي. يموت غالبية مرضى التصلب الجانبي الضموري من فشل الجهاز التنفسي ، عادة في غضون ثلاث إلى خمس سنوات من ظهور الأعراض.
تهدف إدارة ALS إلى تخفيف الأعراض وإطالة متوسط العمر المتوقع. يجب توفير الرعاية الداعمة من قبل فرق متعددة التخصصات من المتخصصين في الرعاية الصحية. غالبًا ما يكون العلاج داعمًا من خلال دعم الجهاز التنفسي والتغذية. تم العثور على ريلوزول فعال في تحسين البقاء على قيد الحياة بشكل متواضع.
ستيفن هوكينج ، عالم فيزيائي معروف يعاني من ALS
ما هو مرض التصلب العصبي المتعدد؟
يُعرف هذا أيضًا باسم التصلب المنتشر أو التهاب الدماغ والنخاع المنتشر. تؤدي إزالة الميالين من الألياف العصبية إلى تعطيل قدرة الجزء المصاب من الجهاز العصبي على التواصل ، مما يؤدي إلى مجموعة واسعة من العلامات والأعراض ، بما في ذلك المشاكل الجسدية والعقلية وأحيانًا النفسية. تشمل علامات وأعراض مرض التصلب العصبي المتعدد فقدان أو تغيرات في الإحساس مثل الوخز والدبابيس والإبر أو التنميل وضعف العضلات وتشنجات العضلات وصعوبة التنسيق والتوازن (ترنح) ؛ مشاكل في الكلام أو البلع ، مشاكل بصرية ، إلخ.التصلب اللويحي له عدة أشكال ، مع ظهور أعراض جديدة إما في نوبات منعزلة (أشكال الانتكاس) أو تتراكم بمرور الوقت (أشكال مترقية). هناك عدة أشكال تعتمد على نمط التقدم
- تحويل الانتكاس
- الثانوية التقدمية (SPMS)
- الابتدائي التقدمي (PPMS)
- الانتكاس التدريجي.
يُعتقد أن الآلية الأساسية هي إما تدمير الجهاز المناعي أو فشل الخلايا المنتجة للمايلين. يمكن أن تؤثر العوامل الوراثية والعوامل البيئية (مثل العدوى) أيضًا على هذا المرض. متوسط العمر المتوقع لمريض مصاب بمرض التصلب العصبي المتعدد أقل من 5 إلى 10 سنوات من عمر الشخص غير المصاب.
يتم تشخيص التصلب المتعدد عادةً بناءً على عرض العلامات والأعراض السريرية ، بالاقتران مع التصوير الطبي والاختبارات المعملية مثل تحليل السائل النخاعي وإمكانات الدماغ المستحثة.
يعتمد علاج مرض التصلب العصبي المتعدد على نمط المشاركة ، ومبدأ العلاج هو تعديل المناعة لأنه في الغالب مرض مناعي. أثناء نوبات الأعراض ، يعتبر إعطاء جرعات عالية من الكورتيكوستيرويدات الوريدية ، مثل ميثيل بريدنيزولون ، هو العلاج المقبول. بعض العلاجات الأخرى المعتمدة تشمل مضاد للفيروسات بيتا 1 أ ، إنترفيرون بيتا 1 ب ، أسيتات جلاتيرامر ، ميتوكسانترون ، إلخ.
ما هو الفرق بين ALS و MS؟
تعريف ALS و MS
ALS: مرض عضال مجهول السبب يؤدي فيه التنكس التدريجي للخلايا العصبية الحركية في جذع الدماغ والحبل الشوكي إلى ضمور وفي النهاية شلل كامل للعضلات الإرادية.
مرض التصلب العصبي المتعدد: مرض مناعي ذاتي مزمن في الجهاز العصبي المركزي يحدث فيه تدمير تدريجي للمايلين في بقع في جميع أنحاء الدماغ أو النخاع الشوكي أو كليهما ، مما يتداخل مع مسارات الأعصاب ويسبب ضعفًا عضليًا وفقدان التنسيق والكلام و اضطرابات بصرية.
خصائص ALS و MS
علم الأمراض
ALS: ALS هو في الغالب اضطراب تنكسي عصبي.
MS: مرض التصلب العصبي المتعدد هو اضطراب مزيل للميالين.
السبب
ALS: في مرض التصلب الجانبي الضموري ، تلعب الجينات دورًا ومعظم الحالات السبب غير معروف.
مرض التصلب العصبي المتعدد: في مرض التصلب العصبي المتعدد ، الضرر بوساطة المناعة معروف جيدا.
الفئة العمرية
ALS: يؤثر ALS بشكل عام على كبار السن.
MS: بالنسبة لمرض التصلب العصبي المتعدد ، لا يوجد تحديد عمري ويمكن رؤيته بين الشباب ومتوسطي العمر أيضًا.
المشاركة العصبية
ALS: يؤثر ALS ، على وجه التحديد ، على نظام المحرك.
مرض التصلب العصبي المتعدد: يمكن أن يؤثر مرض التصلب العصبي المتعدد تقريبًا على أي جزء من الجهاز العصبي.
الأعراض
ALS: ALS يظهر مع أعراض حركية.
مرض التصلب العصبي المتعدد: يمكن أن يظهر مرض التصلب العصبي المتعدد مع أعراض عصبية النمل.
التقدم
ALS: ALS هو دائمًا مرض تقدمي.
MS: يمكن أن يكون لمرض التصلب العصبي المتعدد نمط تدريجي أو متكرر أو مختلط.
التشخيص
ALS: يعتمد تشخيص ALS على العلامات والأعراض السريرية.
مرض التصلب العصبي المتعدد: يعتمد تشخيص مرض التصلب العصبي المتعدد على التحقيقات السريرية وكذلك الهامة.
مبدأ العلاج
ALS: علاج التصلب الجانبي الضموري داعم في الغالب.
مرض التصلب العصبي المتعدد: يعتمد علاج مرض التصلب العصبي المتعدد على تعديل المناعة.
التكهن
ALS: في التصلب الجانبي الضموري ، يبلغ متوسط العمر المتوقع 5 سنوات كحد أقصى.
MS: متوسط العمر المتوقع في مرض التصلب العصبي المتعدد عادة ما يكون أكثر من 5 سنوات.
صورة مجاملة: "أعراض التصلب المتعدد" بواسطة Mikael Häggström - جميع الصور المستخدمة في المجال العام. (المجال العام) عبر كومنز "ستيفن هوكينغ 2008 ناسا" بقلم ناسا / بول أليرس - https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. مرخص بموجب (المجال العام) عبر العموم
