الفرق الرئيسي - الانحراف الكروموسومي مقابل الطفرة الجينية
الكروموسومات هي هياكل محددة تتكون من خيوط طويلة من الحمض النووي. يوجد في الخلية 46 كروموسومًا في 23 زوجًا. يحتوي الكروموسوم على آلاف الجينات. الجين هو منطقة محددة من الكروموسوم أو جزء معين من الحمض النووي الذي يحمل رمزًا وراثيًا لتخليق البروتين. له تسلسل DNA فريد. تحدد الكروموسومات والجينات المعلومات الجينية للشخص. وبالتالي ، من المهم جدًا إبقائها سليمة ودقيقة. ومع ذلك ، لأسباب عديدة ، يمكن أن تتحور الكروموسومات والجينات ، مما قد يؤدي إلى حالات مرضية مختلفة.الانحراف الكروموسومي هو حالة غير طبيعية في عدد الكروموسومات وبنيتها التي تسبب مضاعفات. الطفرة الجينية هي تغيير دائم في تسلسل الحمض النووي للجين. يتمثل الاختلاف الرئيسي بين الانحراف الكروموسومي والطفرة الجينية في أن الانحراف الكروموسومي يشير إلى تغيير في عدد الكروموسومات أو هيكله بينما الطفرة الجينية هي تغيير في تسلسل الجين الذي يمكن أن يسبب تغيرات في الشفرة الجينية. يشير الانحراف الكروموسومي دائمًا إلى تغيير في جزء كبير من الكروموسوم ، يحتوي على أكثر من منطقة جينية واحدة.
ما هو الانحراف الكروموسومي؟
الكروموسومات هي هياكل شبيهة بالخيوط توفر مساحة لآلاف الجينات في شكل تسلسلات DNA. الكائنات الحية المختلفة لها عدد محدد من الكروموسومات وهيكلها. يمثل مجمل الكروموسومات المعلومات الجينية للكائن الحي. وبالتالي ، فإن عدد الكروموسومات وهيكلها مهمان للغاية. إذا كان هناك تغيير في عدد الكروموسوم وهيكله ، فإنه يُعرف باسم انحراف الكروموسوم أو شذوذ الكروموسومات أو شذوذ الكروموسومات أو طفرة الكروموسومات.يمكن أن يحدث بسبب فقدان أو اكتساب أو إعادة ترتيب جزء من الكروموسوم أو بسبب نقص أو زيادة الكروموسومات الكاملة. تنتقل هذه التشوهات الكروموسومية أيضًا إلى الأجيال القادمة (النسل).
أنواع الانحراف الكروموسومي
هناك أربعة أنواع رئيسية من الانحرافات الصبغية تسمى الحذف ، والازدواجية ، والانعكاس ، والانتقال.
الحذف - عند فقدان جزء كبير من الكروموسوم ، يُعرف ذلك بالحذف.
الازدواجية - عندما يتكرر جزء من الكروموسوم مرتين ، فإنه يُعرف باسم الازدواج.
النقل - عندما يتم نقل جزء واحد من الكروموسوم إلى كروموسوم غير متماثل ، فإنه يُعرف بالانتقال.
الانقلاب - عندما يتم تغيير جزء من الكروموسوم عند 1800دوران ، يُعرف باسم الانعكاس.
كل هذه التغييرات مسؤولة عن التغييرات في بنية الكروموسوم السليمة والتوازن الجيني العام للكائن الحي.
الانحرافات العددية للكروموسومات تحدث غالبًا بسبب أخطاء انقسام الخلية بعد الانقسام الاختزالي أو الانقسام. عدم انفصال الكروموسومات هو السبب الرئيسي للعدد غير الطبيعي للكروموسومات في الأمشاج وفي النسل. تُعرف هذه الحالة باسم اختلال الصيغة الصبغية (وجود عدد غير طبيعي من الكروموسومات). يتم إنتاج بعض الأمشاج بصبغيات مفقودة بينما تحتوي بعض الأمشاج على كروموسومات إضافية. كلتا الحالتين تخلق نسلًا بعدد غير عادي من الكروموسومات. إذا حدثت تغيرات في خلايا البويضات أو الحيوانات المنوية ، تنتقل هذه التشوهات إلى كل خلية من خلايا الجسم.
يمكن أن تحدث تشوهات الكروموسومات بشكل عشوائي أو يمكن أن تكون موروثة من الوالدين. يمكن الكشف عن أصل هذه الحالات الشاذة من خلال إجراء دراسات صبغية على كل من الأطفال والوالدين.
الشكل 01: انحرافات الكروموسوم
ما هي الطفرة الجينية؟
الجين هو منطقة معينة من تسلسل الحمض النووي الموجودة على الكروموسوم الذي يشفر بروتينًا معينًا. يُعرف التغيير الدائم في تسلسل الحمض النووي للجين باسم الطفرة الجينية. يمثل تسلسل الحمض النووي المحدد الكود الجيني الفريد لهذا البروتين. حتى استبدال زوج أساسي واحد يمكن أن يغير الشفرة الجينية للجين ، والتي يمكن أن تنتج في النهاية بروتينًا مختلفًا. تُعرف باسم الطفرات النقطية وهي النوع الشائع من الطفرات الجينية. هناك ثلاثة أنواع من الطفرات النقطية تسمى الطفرة الصامتة ، والطفرة الخاطئة ، والطفرة غير المنطقية.
يمكن أن تحدث الطفرات الجينية أيضًا بسبب إدخال أو حذف أزواج أساسية من تسلسل الجينات الأصلي. تعد هذه الطفرات حيوية نظرًا لقدرتها على تغيير قالب الحمض النووي وتحويل إطار القراءة ، والذي يحدد تسلسل الأحماض الأمينية للبروتين.
أنواع الطفرات الجينية
هناك نوعان من الطفرات الجينية تسمى الطفرات الوراثية والطفرات المكتسبة.
الطفرات الوراثية موروثة من الأب إلى النسل. توجد هذه الطفرات في أمشاج الوالدين مثل خلايا البويضات والحيوانات المنوية. ومن ثم يشار إليها باسم طفرات السلالة الجرثومية. عندما تُخصب الألعاب ، تتلقى الزيجوت الطفرات الجينية وتنتقل إلى كل خلية من خلايا الجسم.
تحدث الطفرات المكتسبة في خلايا معينة أو في فترة معينة من حياة الشخص. تحدث بشكل رئيسي بسبب عوامل بيئية مثل الأشعة فوق البنفسجية والمواد الكيميائية السامة وما إلى ذلك وتحدث في الغالب في الخلايا الجسدية. ومن ثم ، فإن الطفرات المكتسبة لا تنتقل إلى الجيل التالي.
الشكل 02: طفرة جينية بسبب الأشعة فوق البنفسجية
ما هو الفرق بين انحراف الكروموسومات وطفرة الجينات؟
الانحراف الكروموسومي مقابل الطفرة الجينية |
|
| انحراف الكروموسومات هو أي تغيير في عدد وبنية الكروموسومات في الكائن الحي. | الطفرة الجينية هي تغيير يحدث في تسلسل قاعدة الحمض النووي للجين. |
| التغييرات في العدد الإجمالي للكروموسومات | |
| يمكن للزيغ الكروموسومي تغيير العدد الإجمالي للكروموسومات في الكائن الحي | الطفرة الجينية لا تسبب تغييرات في العدد الإجمالي للكروموسومات في الكائن الحي. |
| مقياس | |
| يمكن أن يتضمن الزيغ الكروموسومي العديد من التعديلات الجينية. | عادة ما تشير الطفرة الجينية إلى تغيير جين واحد. |
| الضرر | |
| الأضرار الناجمة عن انحراف الكروموسومات واسعة النطاق مقارنة بالطفرة الجينية. | ضرر النوكليوتيدات صغير الحجم مقارنة بالزيغ الكروموسومي. ومع ذلك ، يمكن أن يسبب مشاكل صحية خطيرة. |
ملخص - الانحراف الكروموسومي مقابل الطفرة الجينية
الجينات هي شرائح الحمض النووي المحددة التي تتكون من تسلسلات أساسية فريدة في الكروموسومات. يوجد آلاف الجينات في كروموسوم واحد. يمكن تغيير التسلسل الأساسي للجين بسبب عوامل مختلفة. يُعرف أي تغيير في تسلسل زوج القاعدة للجين باسم الطفرة الجينية. ينتج عن الطفرة الجينية بروتين مختلف عما يشفره. يشير الانحراف الكروموسومي إلى التغيير العددي أو الهيكلي للكروموسومات في الكائن الحي. تسبب الشذوذات العددية حالات متلازمة مختلفة لدى البشر.تعود الانحرافات الهيكلية بشكل أساسي إلى عمليات الحذف والازدواجية والانعكاس والتحويلات. يتم تغيير جزء كبير من الكروموسوم بما في ذلك العديد من الجينات أثناء حدوث خلل أو طفرة في الكروموسومات. هذا هو الفرق بين الانحراف الكروموسومي والطفرة الجينية.
