الاختلاف الرئيسي بين تعطيل X والطبع الجينومي هو أن تعطيل X هو العملية التي يتم من خلالها تعطيل نسخة واحدة من كروموسوم X في بعض الإناث ، في حين أن البصمة الجينية هي عملية تعتمد على أصل الأصل وهي عملية يتم فيها التعبير عن نسخ الجينات بشكل تفاضلي.
X التعطيل والطبع الجينومي عمليتان يمكن أن تؤديا إلى تعبير أحادي. بكلمات بسيطة ، تسبب كلتا الظاهرتين تعطيل نسخة واحدة من الجين. يحدث البصمة الجينومية في جينات معينة ، بينما يؤدي تعطيل X إلى تعطيل الجينات في كروموسوم X بأكمله.ومع ذلك ، تؤدي كلتا العمليتين إلى انخفاض التعبير الجيني.
ما هو X تعطيل؟
X يحدث تعطيل في بعض الإناث. إنه تعطيل كروموسوم X واحد ، والذي يصبح بنية غير نشطة نسبيًا في تعطيل X. بمجرد حدوث ذلك ، سيظل كروموسوم X هذا غير نشط طوال عمر الخلية وأحفادها في الكائن الحي. يتكثف كروموسوم X المعطل في هيكل مضغوط يسمى جسم بار ، ويتم الحفاظ عليه بثبات في حالة صامتة.
الشكل 01: X تعطيل
X عملية التعطيل تعتمد على التحكم في اثنين من الرنا التكميلي غير المشفر. علاوة على ذلك ، يمكن أن يحدث تعطيل X بشكل عشوائي أو بسبب الطباعة. بالإضافة إلى ذلك ، لا يحدث تعطيل X في الذكور الذين لديهم كروموسوم X واحد فقط.
ما هو الطابع الجيني؟
يرث النسل نسختين من الجينات من والديه. نسخة واحدة تأتي من الأم والأخرى من الأب. غالبًا ما تكون كلتا نسختي الجين وظيفيتين أو في شكل نشط. في بعض الحالات ، تبقى نسخة جينية واحدة فقط في شكلها النشط بينما الأخرى في شكل غير نشط. لذلك ، يتم "تشغيل" إحدى النسخ بينما يتم "إيقاف تشغيل" الأخرى. وبالتالي ، هذه هي العملية التي تسمى البصمة الجينية. يحدث البصمة الجينومية في المقام الأول خلال المراحل الأولى من تطور الكائن الحي ، ولا تخضع لقواعد الميراث المندلي التقليدي. علاوة على ذلك ، في البصمة الجينية ، تعتمد نسخة الجين النشطة على أصل الأصل.
الشكل 02: الطباعة الجينومية
في البشر ، تخضع نسبة صغيرة فقط من الجينات لعملية البصمة الجينية. غالبية الجينات غير قادرة على الخضوع لعملية البصمة الجينية. ومع ذلك ، فإن هذا يساعد أيضًا في تحديد أنماط العلاقات التطورية. علاوة على ذلك ، عادة ما تتجمع الجينات المطبوعة معًا في مناطق الكروموسوم. في البشر ، هناك مجموعتان رئيسيتان من الجينات المطبوعة في الذراع القصيرة (p) للكروموسوم 11 والذراع الطويل (q) للكروموسوم 15.
يمكن أن تسبب البصمة الجينومية أمراضًا بسبب الحذف أو الطفرات في الجينات المطبوعة. بعض الأمثلة على هذا النوع من الأمراض الوراثية هي متلازمة برادر ويلي ، متلازمة أنجلمان ، عقم الذكور وبعض أنواع السرطانات.
ما هي أوجه التشابه بين X Inactivation و Genomic Imprinting؟
- يمكن إيقاف نسخة جينية واحدة بسبب كل من تعطيل X والطبع الجينومي.
- كلاهما يؤدي إلى أمراض وراثية.
ما هو الفرق بين X Inactivation و Genomic Imprinting؟
X يشير التعطيل إلى تعطيل كروموسوم X كامل في بعض الثدييات الأنثوية. في المقابل ، يشير البصمة الجينية إلى التعبير التفاضلي لنسخ الجينات اعتمادًا على أصل الأصل. إذن ، هذا هو الفرق الرئيسي بين تعطيل X والطبع الجينومي.
علاوة على ذلك ، يحدث تعطيل X في كروموسوم X بأكمله ، بينما يحدث البصمة الجينومية في بعض الجينات المحددة. لذلك ، يمكننا اعتبار هذا فرقًا آخر بين تعطيل X والطبع الجينومي.
ملخص - X Inactivation vs Genomic Imprinting
X التعطيل هو العملية التي يتم فيها تعطيل كروموسوم X كامل في بعض الإناث. في المقابل ، فإن البصمة الجينية هي العملية التي يتم فيها التعبير عن نسختين من الجين بشكل تفاضلي.ذلك يعتمد على الأصل. لا تخضع البصمة الجينومية لقواعد الميراث المندلية التقليدية. كل من تعطيل X والطبع الجينومي مسؤولان عن التعبير أحادي الموازي للجينات. ومع ذلك ، يحدث تعطيل X في كروموسوم X بأكمله بينما يحدث البصمة الجينومية في بعض الجينات المحددة. وبالتالي ، هذا هو الفرق الرئيسي بين X تعطيل والطبع الجينومي.
