الفرق الرئيسي بين pyrrolidine و piperidine هو أن pyrrolidine يحتوي على حلقة من خمسة أعضاء ، بينما يحتوي piperidine على حلقة من ستة أعضاء.
بيروليدين وبيبيريدين مركبات عضوية لها هياكل دورية. كلا هذين المركبين عبارة عن هياكل غير عطرية وغير متجانسة - بمعنى أن هذه المركبات لا تحتوي على سحب إلكترونية غير محددة (بسبب عدم وجود روابط مزدوجة) ولديها أنواع مختلفة من الذرات كأعضاء في الهيكل الدوري.
ما هو بيروليدين؟
بيرولين مركب عضوي له الصيغة الكيميائية (CH2)4NH.ويسمى أيضًا باسم رباعي هيدروبيرول. هذا المركب هو أمين دوري يمكن تصنيفه على أنه دورة غير متجانسة مشبعة. يحدث كسائل عديم اللون في درجة حرارة الغرفة. هذا السائل قابل للامتزاج بالماء ومع معظم المذيبات العضوية. هناك رائحة مميزة وهي نشادر ومريب في هذا المركب.
الشكل 01: هيكل بيرولين
في النطاق الصناعي ، يتم إنتاج البيروليدين عن طريق التفاعل بين 1 و 4-بيوتانيديول والأمونيا عند درجة حرارة وضغط مرتفعين. يتم إجراء هذا التفاعل في وجود محفز أكسيد النيكل المدعوم على الألومينا. ومع ذلك ، في المختبر ، يمكننا بسهولة صنع هذا المركب من التفاعل بين 4-chlorobutan1-amine وقاعدة قوية. ومع ذلك ، فإن البيروليدين مركب طبيعي يمكن أن نجده في قلويدات مختلفة مثل النيكوتين.
ما هو بيبيدين؟
Piperidine مركب عضوي له الصيغة الكيميائية (CH2)5NH. إنه يشكل بنية دورية مكونة من ستة أعضاء وهي غير متجانسة. هذا بسبب وجود ذرة نيتروجين كعضو في الهيكل الدوري بالإضافة إلى ذرات الكربون الخمس. لذلك ، فهو أمين حلقية غير متجانسة. يظهر هذا المركب على شكل سائل عديم اللون وله رائحة شبيهة بالأمين. علاوة على ذلك ، فإن البيبيريدين قابل للامتزاج بالماء ، وله حموضة عالية.
الشكل 02: هيكل بيبيدين
كانت الطريقة القديمة لإنتاج البيبيريدين هي التفاعل بين البيبيرين وحمض النيتريك. ومع ذلك ، يمكننا إنتاجه على نطاق صناعي عبر تفاعل هدرجة البيريدين. عادة ما تتم هذه العملية فوق محفز ثاني كبريتيد الموليبدينوم.بالإضافة إلى ذلك ، يمكننا الحصول على بيبيريدين عن طريق تقليل بيريدين عبر عملية اختزال البتولا المعدلة باستخدام الصوديوم في الإيثانول. ومع ذلك ، يمكننا الحصول على البيبيريدين مباشرة عن طريق استخراجه من الفلفل الأسود.
عند النظر في التركيب الكيميائي للبيبيريدين ، فإنه يحتوي على شكل كرسي مشابه للهكسان الحلقي. هناك نوعان من مطابقة كرسي مختلفة لهذا المركب. أحدهما لديه رابطة NH في الموضع المحوري بينما يكون لدى التشكل الآخر في الموضع الاستوائي.
Piperidine هو أمين ثانوي. يستخدم على نطاق واسع لتحويل الكيتونات إلى مينا. يمكن استخدام هذه المينا لتفاعل ألكلة إنامين ستورك. بالإضافة إلى ذلك ، يعتبر البيبيريدين مفيدًا كمذيب وكقاعدة. في الصناعات ، يعتبر البيبيريدين مفيدًا لإنتاج ثنائي بيبيريدينيل ديثيورام تيتراسولفيد (مسرع لكبريت المطاط بالكبريت).
ما هو الفرق بين Pyrrolidine و Piperidine؟
Pyrroline هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية (CH2)4NH بينما البيبيريدين مركب عضوي له الصيغة الكيميائية (CH2)5NH.يحتوي كل من البيرولين والبيبيريدين على هياكل دورية. الفرق الرئيسي بين pyrrolidine و piperidine هو أن pyrrolidine يحتوي على حلقة من خمسة أعضاء ، بينما يحتوي piperidine على حلقة من ستة أعضاء.
علاوة على ذلك ، يمكن إنتاج البيروليدين من خلال التفاعل بين 1 و 4-بيوتانيديول والأمونيا عند درجة حرارة وضغط مرتفعين. من ناحية أخرى ، يتم إنتاج Piperidine عبر تفاعل الهدرجة للبيريدين.
أدناه مخطط المعلومات الرسومي يلخص الاختلافات بين بيروليدين وبيبيريدين.
ملخص - بيروليدين مقابل بيبيريدين
يحتوي كل من البيرولين والبيبيريدين على هياكل دورية. الفرق الرئيسي بين pyrrolidine و piperidine هو أن pyrrolidine يحتوي على حلقة من خمسة أعضاء ، بينما يحتوي piperidine على حلقة من ستة أعضاء.
