الفرق الرئيسي - مرض باركنسون مقابل مرض هنتنغتون
الاختلاف الرئيسي بين مرض باركنسون وداء هنتنغتون هو أن مرض باركنسون (PD) هو اضطراب مع صلابة ، ورعاش ، وبطء في الحركات ، وعدم استقرار في الوضع ، واضطرابات في المشي تحدث عادة في الشيخوخة بسبب انحطاط المادة السوداء من الدماغ المتوسط في حين أن مرض هنتنغتون (HD) هو اضطراب تنكسي عصبي عائلي يحدث عادة في السكان الأصغر سنا ، ويتميز بمشاكل عاطفية ، وفقدان القدرة على التفكير (الإدراك) وحركات غير طبيعية (حركات متكررة وسريعة ، متشنجة ، لا إرادية).
ما هو مرض باركنسون؟
مرض باركنسون هو اضطراب تنكسي في الجهاز العصبي المركزي يؤثر بشكل رئيسي على الجهاز الحركي. تنجم الأعراض الحركية لمرض باركنسون عن تنكس الخلايا المولدة للدوبامين في المادة السوداء في الدماغ المتوسط. أسباب موت هذه الخلية غير مفهومة جيدًا. في وقت مبكر من مسار المرض ، تتمثل الأعراض الأكثر وضوحًا في الاهتزاز ، والصلابة ، وبطء الحركة ، وصعوبة المشي والمشي. في وقت لاحق ، تظهر مشاكل في التفكير والسلوك ، مع حدوث الخرف بشكل شائع في المراحل المتقدمة من المرض. الاكتئاب هو أكثر الأعراض النفسية شيوعًا. تشمل الأعراض الأخرى المشاكل الحسية ومشاكل النوم والمشاكل العاطفية.
مرض باركنسون أكثر شيوعًا عند كبار السن ، وتحدث معظم الحالات بعد سن الخمسين ؛ عندما يُرى في الصغار ، يطلق عليه مرض باركنسون الصغير. يتم التشخيص من خلال التاريخ الطبي والفحص البدني.لا يوجد علاج لمرض باركنسون ، ولكن الأدوية والجراحة والإدارة متعددة التخصصات يمكن أن توفر الراحة من أعراض الإعاقة. الفئات الرئيسية من الأدوية المفيدة في علاج الأعراض الحركية هي ليفودوبا ، ناهضات الدوبامين ، ومثبطات MAO-B. يمكن أن تسبب هذه الأدوية أيضًا آثارًا جانبية معيقة. تمت تجربة التحفيز العميق للدماغ كطريقة علاجية وحققت بعض النجاح.
ما هو مرض هنتنغتون؟
يظهر داء هنتنغتون عادة في الثلاثينيات أو الأربعينيات من العمر. يمكن أن تشمل العلامات والأعراض المبكرة الاكتئاب والتهيج وضعف التنسيق والحركات اللاإرادية الصغيرة وصعوبة تعلم معلومات جديدة أو اتخاذ القرارات. يصاب العديد من الأشخاص المصابين بداء هنتنغتون بحركات رجعية لا إرادية ومتكررة تُعرف باسم الرقص.مع تقدم المرض ، تصبح الأعراض أكثر وضوحًا. يعاني الأشخاص المصابون بهذا الاضطراب أيضًا من تغيرات في الشخصية وانخفاض في قدرات التفكير. يعيش الأفراد المصابون عادة حوالي 15 إلى 20 عامًا بعد ظهور العلامات والأعراض.
لا يوجد رعاية لهذا الاضطراب ، ويتم تحديده وراثيًا إلى حد كبير بسبب الطفرات في جين HTT. الشكل الأحداث لهذا الاضطراب موجود أيضًا. يمكن السيطرة على الرَقَص بالأدوية. ومع ذلك ، من الصعب السيطرة على تشوهات أخرى في الوظائف العليا.
مقطع إكليلي من تصوير دماغ بالرنين المغناطيسي لمريض بجودة HD.
ما الفرق بين مرض باركنسون ومرض هنتنغتون؟
السبب والعلامات والأعراض والعلاج والإدارة ، عمر ظهور مرض باركنسون ومرض هنتنغتون:
السبب:
مرض باركنسون: يحدث PD بسبب تنكس الخلايا العصبية في Substantia nigra من الدماغ المتوسط.
مرض هنتنغتون: سبب HD هو الطفرات في جين HTT.
عمر البداية:
مرض باركنسون: يحدث داء باركنسون عادة بعد سن الخمسين.
مرض هنتنغتون: يحدث HD عادة في الثلاثينيات أو الأربعينيات.
الأعراض:
مرض باركنسون: يتسبب شلل الرعاش في حدوث رعشات وصلابة وبطء في الحركات واضطرابات في المشي.
مرض هنتنغتون: يتسبب HD في حدوث تشوهات وظيفية أعلى مثل مشاكل في التفكير والاستدلال جنبًا إلى جنب مع الرقص المميز.
العلاج:
مرض باركنسون: يتم علاج شلل الرعاش بالأدوية المعززة للدوبامين مثل ليفودوبا ، ناهضات الدوبامين ، إلخ.
مرض هنتنغتون: HD ليس له علاج علاجي والعلاج الرئيسي داعم.
نفعية الحياة:
مرض باركنسون: لا يؤثر PD على متوسط العمر المتوقع. ومع ذلك ، فإنه يقلل من جودة الحياة.
مرض هنتنغتون: يعيش مرضى HD من 15 إلى 20 عامًا بعد ظهور الأعراض الأولى.
الصورة مجاملة: فريق عمل Blausen.com. "معرض Blausen 2014". مجلة ويكي الجامعة للطب. DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 20018762. - عمل شخصي. (CC BY 3.0) عبر ويكيميديا كومنز "هنتنغتون" بقلم فرانك جيلارد - عمل خاص. (CC BY-SA 3.0) عبر العموم
