الفرق الرئيسي بين الاختبار الجيني والفحص هو أن الاختبار الجيني يتم إجراؤه على الفرد بينما يتم إجراء الفحص الجيني على السكان.
الاختبار والفحص الجيني طريقتان للوقاية من الأمراض. تساعد هذه الأساليب في تقييم مخاطر الإصابة باضطراب وراثي لدى الفرد أو في مجموعة سكانية على التوالي. لذلك ، تحدد الاختبارات الجينية خطر الإصابة باضطرابات وراثية لدى الفرد بعد إجراء اختبارات معملية صارمة. يؤكد الفحص الجيني خطر إصابة السكان الذين يعانون من اضطرابات وراثية معينة. تستخدم كلتا الطريقتين الاختبارات المعملية. وبشكل أكثر تحديدًا ، تخضع النساء الحوامل لهذين الإجراءين في كثير من الأحيان.
ما هو الاختبار الجيني؟
الاختبار الجيني هو استخدام الاختبارات المعملية لتحديد مخاطر الإصابة بمرض وراثي أو عيوب وراثية لدى فرد لديه تاريخ عائلي للإصابة بهذا المرض. يتم إجراء الاختبارات الجينية على الأفراد فقط ، وليس على السكان. يكشف عن وجود أو عدم وجود جين معين يسبب المرض الوراثي.
الشكل 01: الاختبار الجيني
يمكن لأي فرد يشتبه في إصابته بجين المرض الخضوع للاختبار الجيني وتأكيده. ومع ذلك ، قبل إجراء الاختبار الجيني ، يمكنه إجراء اختبار فحص ، وبناءً على النتائج والتاريخ الطبي للعائلة ، يمكنه إجراء اختبار جيني. على سبيل المثال ، يمكن لأي شخص ينتمي إلى عائلة لديها خلفية من التليف الكيسي أن يخضع لاختبارات جينية لتحديد وجود الجين المحدد الذي يسبب التليف الكيسي.يتضمن الاختبار الجيني اختبارات تشخيصية صارمة مثل المصفوفة الدقيقة ، والتنميط النووي ، و FISH ، وما إلى ذلك.
ما هو الفحص الجيني؟
الفحص الجيني هو اختبار طبي يستخدم السكان من أجل معرفة إمكانية وجود اضطراب وراثي معين ضمن فئة عمرية معينة أو مجموعة عرقية. إنه فحص على أساس السكان. انها لا تؤدي لفرد. قد يكون الأفراد بدون أعراض. ولكن إذا أراد الشخص تأكيد خطر الإصابة أو عدم الإصابة باضطراب وراثي معين سائد بين السكان ، فقد يخضع للفحص الجيني قبل الاختبار الجيني. يستخدم الفحص الجيني مجموعة من الاختبارات التشخيصية. لكنها ليست جامدة كما هو الحال في الاختبارات الجينية.
الشكل 02: الفحص الجيني
بمجرد إجراء الفحص الجيني على السكان ، يصبح من السهل معرفة أي من السكان يحمل جينات المرض وأيها لا يحمل جينات المرض وأيها معرض لخطر كبير وما إلى ذلك ، على سبيل المثال ، يكون مرض الخلايا المنجلية أكثر عرضة للإصابة من قبل الأمريكيين الأفارقة. ومن ثم ، فإنهم يستخدمون الفحص الجيني لاكتشاف وجود هذا الجين المحدد بين سكانهم. مثال آخر هو أن معظم النساء الحوامل يخضعن للفحص الجيني لتحديد الاختبارات الجينية التي يجب إجراؤها بناءً على النتائج التي تم الحصول عليها من الفحص الجيني. يشمل الفحص الجيني تاريخ العائلة ، واختبارات الفحص قبل الولادة ، وفحص حديثي الولادة ، وفحص M-CHAT للتوحد وما إلى ذلك.
ما هي أوجه التشابه بين الفحص الجيني والفحص؟
- الفحص الجيني والاختبار الجيني من المصطلحات التي غالبًا ما يتم مواجهتها في فحص ما قبل الولادة مع النساء الحوامل.
- يتضمن كلا الإجراءين استخدام الاختبارات المعملية لتحديد وجود جينات معينة قد تسبب اضطرابات وراثية ، وبالتالي إجراءات وراثية مهمة للغاية.
- الفحص الجيني والفحص الجيني ينطويان على نفس الإجراءات الطبية.
- نتائج الفحص الجيني يمكن أن تقرر ما إذا كان من الضروري الخضوع للاختبار الجيني.
- كلا الطريقتين تساعد في الوقاية من الأمراض.
- الفحص الجيني والبحث عن وجود الجينات.
ما هو الفرق بين الفحص الجيني والفحص؟
الفحص والفحص الجيني طريقتان لتشخيص الأمراض الوراثية. يتم إجراء الاختبار الجيني على الفرد للكشف عن وجود جين معين يسبب المرض أثناء إجراء الفحص الجيني على مجموعة سكانية للكشف عن خطر إصابة الأشخاص بالمرض من خلال امتلاك الجين المسبب للمرض. وبالتالي ، قد تؤدي الاختبارات الجينية إلى العلاجات والوقاية من المرض بينما يؤدي الفحص الجيني إلى الاختبار ثم العلاج.
يعرض الرسم البياني أدناه مزيدًا من التفاصيل حول الفرق بين الاختبار الجيني والفحص في شكل جدول.
ملخص - الاختبار الجيني مقابل الفرز
سيساعد الفحص والفحص الجيني في التعرف على العيوب الجينية. يستخدم الاختبار الجيني لفحص الفرد بحثًا عن خلل جيني بينما يتم إجراء الفحص الجيني على مجموعة سكانية لمعرفة من يحمل المرض الجيني ومن لديه مخاطر عالية للإصابة به. علاوة على ذلك ، يتضمن الاختبار الجيني اختبارات تشخيصية مختلفة باهظة الثمن بينما يتضمن الفحص الجيني اختبارات تشخيصية بسيطة ، وهي فعالة من حيث التكلفة. هذا هو الفرق بين الفحص الجيني والفحص.
