الاختلاف الرئيسي بين إزفاء روبرتسون والكروموسوم هو أن انتقال روبرتسون هو شكل من أشكال إزاحة الكروموسومات التي تنطوي على اندماج أذرع طويلة كاملة لكروموسومات متحدة المركز بينما الكروموسوم المتساوي هو كروموسوم غير طبيعي غير متوازن وله ذراعا متماثلان بسبب الازدواج. من ذراع وحذف الأخرى
انتقال Robertsonian و isochromosome هما شذوذ في الكروموسومات. في انتقال روبرتسونيان ، ترتبط أنواع معينة من الكروموسومات ببعضها البعض. إنه الشكل الأكثر شيوعًا للإزاحة عند البشر. من ناحية أخرى ، فإن Isochromosome هو كروموسوم غير طبيعي له ذراعا متطابقان.هذه الأذرع من isochromosome هي صور معكوسة لبعضها البعض.
ما هو نقل روبرتسونيان؟
انتقال روبرتسونيان هو النوع الأكثر شيوعًا لإعادة ترتيب الكروموسوم المعروف لدى البشر. إنه شكل من أشكال الانتقال الكروموسومي الذي يحدث عن طريق اندماج أذرع طويلة كاملة من اثنين من الكروموسومات acrocentric. ينتج عن هذا كروموسوم كبير متري وجزء صغير واحد. يولد حوالي 1 من كل 1000 شخص بإعادة ترتيب الكروموسوم هذا. بشكل عام ، تخضع الكروموسومات acrocentric 3 و 14 و 15 و 21 و 22 في البشر لإزاحة روبرتسونيان. أكثر الأشكال شيوعًا للانتقالات في روبرتسون هي بين الكروموسومات 13 و 14 ، وبين 13 و 21 ، وبين 21 و 22 في البشر. بالرغم من أنه خلل في الكروموسومات إلا أنه في شكل متوازن ولا يسبب مشاكل صحية.
الشكل 01: انتقال روبرتسونيان
ومع ذلك ، في شكل غير متوازن ، يمكن أن يسبب اضطرابات وراثية مثل متلازمة داون (التثلث الصبغي 21) ومتلازمة باتو (التثلث الصبغي 13). علاوة على ذلك ، يمكن أن يزيد من حدوث العقم وخطر الاختلال الوراثي بين ذريتهم.
ما هو Isochromosome؟
Isochromosome هو كروموسوم غير طبيعي يتكون من نسختين إما من الذراع الطويلة أو الذراع القصيرة. أذرع isochromosome هي صور معكوسة لبعضها البعض. إنه خلل بنيوي غير متوازن.
الشكل 02: Isochromosome
تتشكل Isochromosomes نتيجة ازدواجية أحد الذراعين وفقدان الذراع الأخرى. عندها سيكون للخلايا نسخة واحدة فقط من المادة الجينية في الذراع الموجودة في العضو الطبيعي للزوج المتماثل.بكلمات بسيطة ، الخلايا التي تحتوي على متماثل الصبغي لها تثلث صبغي للذراع التي تم تكرارها وأحادية الصغر للذراع التي تم حذفها. على غرار إزفاء روبرتسونيان ، فإن تكوين متساوي الكروموسومات هو انحراف كروموسومي متكرر في البشر. متلازمة تيرنر والأورام هما نتيجتان لتكوين isochromosome.
ما هي أوجه التشابه بين انتقال Robertsonian و Isochromosome؟
- كلا من إزفاء روبرتسون وتشكيل متساوي الكروموسومات شائعان في الكروموسومات acrocentric.
- في كلتا العمليتين ، تنكسر الكروموسومات المشاركة عند مراكزها المركزية.
ما هو الفرق بين إزاحة روبرتسون و Isochromosome؟
انتقال روبرتسون هو شكل من أشكال إزفاء الكروموسومات حيث يندمج اثنان من الكروموسومات acrocentric في نهاياتهما المركزية بينما تكون الصبغيات المتساوية الكروموسومات مكونة من صور معكوسة لأحد أذرع الكروموسوم.إذن ، هذا هو الفرق الرئيسي بين انتقال روبرتسونيان ومتساوي الكروموسوم. يحدث اندماج الأذرع الطويلة الكاملة لكروموسومين أكروسنتريك في إزفاء روبرتسون بينما يحدث تكرار أحد الذراعين وحذف الآخر في تكوين متساوي الكروموسوم.
علاوة على ذلك ، هناك اختلاف آخر بين انتقال روبرتسونيان ومتساوي الكروموسوم هو عواقبهما. التثلث الصبغي 13 (متلازمة باتو) والتثلث الصبغي 21 (متلازمة داون) هما نتيجتان لانتقال روبرتسون بينما متلازمة تيرنر والأورام هما نتيجتان لتكوين متساوي الكروموسوم.
أدناه جدول رسوم بيانية الاختلافات بين انتقال روبرتسونيان و isochromosome.
ملخص - Robertsonian Translocation vs Isochromosome
في نقل روبرتسونيان ، ينكسر اثنان من الكروموسومات acrocentric في مركزهما وتندمج الذراعين الطويلتين لتشكيل كروموسوم واحد كبير مع مركز واحد. في تكوين isochromosome ، تنقسم مراكز الكروموسومات بشكل عرضي ويحدث اتحاد ذراعين متطابقين. نتيجة لذلك ، يمتلك المتساوي الكروموسوم ذراعين متطابقين وهما صورتان متطابقتان لبعضهما البعض. وبالتالي ، هذا هو ملخص الاختلاف بين انتقال روبرتسونيان ومتساوي الكروموسوم.
