الفرق الرئيسي بين ALS و PLS هو أن ALS هو نوع من أمراض الخلايا العصبية الحركية التي تؤدي إلى انحطاط كل من الخلايا العصبية الحركية العليا والخلايا العصبية الحركية السفلية ، بينما PLS هو نوع من أمراض الخلايا العصبية الحركية التي تؤدي إلى تنكس فقط الخلايا العصبية الحركية العليا.
مرض العصبون الحركي (MND) هو حالة نادرة تصيب الدماغ والأعصاب. يمكن أن تسبب هذه الحالة ضعفًا وتزداد سوءًا بمرور الوقت. علاوة على ذلك ، فإن مرض العصبون الحركي يقلل بشكل كبير من متوسط العمر المتوقع ويؤدي في النهاية إلى الوفاة. هناك أنواع مختلفة من أمراض الخلايا العصبية الحركية ، والتصلب الجانبي الضموري والتصلب الجانبي الضموري نوعان منها.
ما هو التصلب الجانبي الضموري؟
التصلب الجانبي الضموري (ALS) هو نوع من أمراض الخلايا العصبية الحركية التي تؤدي إلى تنكس كل من الخلايا العصبية الحركية العليا والخلايا العصبية الحركية السفلية. إنه الشكل الأكثر شيوعًا لـ MND. يمثل حوالي 60-70 ٪ من إجمالي حالات MND. عادة ، في مرض التصلب الجانبي الضموري ، يكون الرجال أكثر شيوعًا من النساء. في ALS ، تتدهور الخلايا العصبية الحركية العليا والخلايا العصبية الحركية السفلية في نفس الوقت.
قد تشمل العلامات والأعراض صعوبة في المشي ، والتعثر والسقوط ، وضعف في الساقين ، أو القدمين ، أو الكاحلين ، وضعف اليد أو الحماقة ، والتلعثم في الكلام ، وصعوبة البلع ، والبكاء غير المناسب ، والضحك أو التثاؤب ، والإدراك والسلوكي. التغييرات. التصلب الجانبي الضموري موروث في 5٪ إلى 10٪ من الناس. بالنسبة للباقي ، السبب غير معروف. تشمل عوامل الخطر المحددة لمرض التصلب الجانبي الضموري الوراثة (5٪ إلى 10٪) ، والعمر (40-60) ، والجنس (يتأثر الرجال أكثر) ، والوراثة ، والتدخين ، والتعرض البيئي السام ، والخدمة العسكرية.
الشكل 01: ALS
يمكن تشخيصALS من خلال مخطط كهربية العضل (EMG) ، ودراسة التوصيل العصبي ، والتصوير بالرنين المغناطيسي ، واختبارات الدم والبول ، والبزل الشوكي ، وخزعة العضلات. علاوة على ذلك ، قد تشمل خيارات العلاج الأدوية مثل ريلوزول ، إدارافون ، رعاية التنفس ، العلاج الطبيعي ، العلاج الوظيفي ، علاج النطق ، العلاج الغذائي ، والعلاج النفسي والاجتماعي.
ما هو التصلب الجانبي الأولي (PLS)؟
التصلب الجانبي الأولي (PLS) هو نوع من أمراض الخلايا العصبية الحركية الذي ينتج عنه انحطاط الخلايا العصبية الحركية العليا فقط. سبب التصلب الجانبي الضموري غير معروف. ومع ذلك ، فقد تم ربط شكل نادر من التصلب الجانبي الأولي الذي يصيب الأطفال والمراهقين بطفرة جينية محددة (طفرة جينية لـ ALS2). تشمل أعراض التصلب الجانبي الأولي التصلب والضعف والتشنج العضلي في الساقين ، والتي تتطور في النهاية إلى الذراعين واليدين واللسان والفك ، وبطء الحركة ، والتعثر ، والخرق ، وصعوبة التوازن ، وبحة في الصوت ، وبطء الكلام ، وسيلان اللعاب ، وصعوبة في المضغ. والبلع وتقلب المزاج ومشاكل في التنفس والمثانة في حالات نادرة.
الشكل 02: PLS
علاوة على ذلك ، يمكن تشخيص PLS من خلال عمل الدم ، التصوير بالرنين المغناطيسي ، مخطط كهربية العضل (EMG) ، دراسات التوصيل العصبي ، والبزل الشوكي (البزل القطني). علاوة على ذلك ، فإن خيارات العلاج لـ PLS هي الأدوية للتشنجات العضلية (باكلوفين ، تيزانيدين) ، والتغيرات العاطفية (مضادات الاكتئاب) ، وسيلان اللعاب (أميتريبتيلين) ، والعلاج الطبيعي والمهني ، وعلاج النطق واللغة ، والدعم الغذائي.
ما هي أوجه التشابه بين ALS و PLS؟
- ALS و PLS نوعان مختلفان من أمراض الخلايا العصبية الحركية.
- كلاهما مصنف تحت الأمراض التنكسية العصبية.
- قد يكون لكل من ALS و PLS أعراض متشابهة ، مثل الضعف والخرق.
- يمكن أن تكون موروثة ولها أساس وراثي.
- يعالجون من خلال أدوية محددة وعلاج داعم.
ما هو الفرق بين ALS و PLS؟
ALS هو نوع من أمراض الخلايا العصبية الحركية التي تسبب انحطاط كل من الخلايا العصبية الحركية العلوية والخلايا العصبية الحركية السفلية ، بينما PLS هو نوع من أمراض الخلايا العصبية الحركية التي تسبب انحطاط الخلايا العصبية الحركية العليا فقط. وبالتالي ، هذا هو الفرق الرئيسي بين ALS و PLS. علاوة على ذلك ، يرتبط ALS بالطفرات الجينية الموروثة في الجينات مثل SOD1 و C9orf72 ، بينما يرتبط PLS بالطفرات الجينية الموروثة في جين مثل ALS2.
يعرض الرسم البياني أدناه الاختلافات بين ALS و PLS في شكل جدول للمقارنة جنبًا إلى جنب.
ملخص - ALS مقابل PLS
ALS و PLS نوعان مختلفان من أمراض الخلايا العصبية الحركية. ALS مسؤول عن انحطاط كل من الخلايا العصبية الحركية العليا والخلايا العصبية الحركية السفلية ، بينما PLS مسؤول عن انحطاط الخلايا العصبية الحركية العليا فقط.لذلك ، هذا يلخص الفرق بين ALS و PLS.
