الاختلاف الرئيسي بين الاضطرابات الصبغية السائدة والاضطرابات الصبغية المتنحية هو أنه في الاضطرابات الصبغية السائدة ، تكفي نسخة واحدة معدلة من الجين لإحداث المرض بينما في الاضطرابات الصبغية المتنحية يلزم وجود نسخ معدلة من الجين ليسبب المرض.
الاضطرابات الصبغية السائدة والمتنحية هي اضطرابات وراثية وراثية. في كلا الاضطرابين ، يوجد الجين المصاب في جسيم جسمي (كروموسوم غير جنسي). في حالة الصبغية السائدة ، تكفي نسخة معدلة من الجين في خلية ما لإصابة الشخص بالمرض. في الحالة الصبغية المتنحية ، هناك حاجة إلى كلتا النسختين المتنحية من الجين في الخلية لكي يتأثر الشخص.
ما هي الاضطرابات الجسدية السائدة؟
في الحالة الصبغية السائدة ، تكون النسخة المحورة من الجين هي السائدة. توجد هذه النسخة المحورة على أحد الكروموسومات غير الجنسية. يحتاج الشخص فقط إلى نسخة واحدة مُعدَّلة من الجين ليتأثر بهذا النوع من الاضطراب. لدى الشخص المصاب فرصة بنسبة 50٪ في إنجاب طفل مصاب بنسخة واحدة متحولة (سائدة) من الجين. لدى نفس الشخص أيضًا فرصة بنسبة 50 ٪ لطفل غير مصاب بنسختين طبيعيتين (متنحية) من الجين. عادة ما يكون لكل شخص مصاب أحد الوالدين المصاب باضطرابات جسمية سائدة.
الشكل 01: اضطراب صبغي جسدي سائد
الظروف الجسدية السائدة تظهر أحيانًا اختراقًا منخفضًا.وهذا يعني أنه على الرغم من الحاجة إلى نسخة واحدة فقط لتطوير المرض ، فلن يتأثر جميع الأفراد الذين يرثون الطفرة بالمرض. على سبيل المثال ، في حالات مثل التصلب الحدبي ، قد يتأثر الناس بشكل طفيف. لكنهم أكثر عرضة لخطر إصابة الأطفال بشدة.
الاضطرابات الجسدية السائدة تؤثر على كل من الذكور والإناث. هذه الاضطرابات لها بداية متأخرة للعلامات والأعراض. لا ينتقل الاضطراب السائد عن طريق أفراد الأسرة غير المتأثرين. الأمثلة الشائعة للاضطرابات الصبغية السائدة هي مرض هنتنغتون والتصلب الحدبي وحثل التوتر العضلي والورم العصبي الليفي.
ما هي الاضطرابات الصبغية المتنحية؟
الاضطراب الصبغي الجسدي المتنحي هو اضطراب وراثي يكون فيه نسختان من الجين غير الطبيعي مسؤولتان عن تطور المرض. الوراثة المتنحية تعني أن كلا النسختين المتحورتين من الجين يجب أن تكونا غير طبيعي (متنحي) لتسبب المرض. لا يعاني والدا الطفل الذي يعاني من اضطراب صبغي جسدي متنحي عادةً من المرض.هؤلاء الآباء غير المتأثرين هم حاملون. يحمل الوالدان نسخة محورة من الجين الذي يمكن أن ينتقل إلى أطفالهم. لدى الوالدين فرصة بنسبة 25٪ في إنجاب طفل غير مصاب بنسختين طبيعيتين من الجين ، وفرصة بنسبة 50٪ في إنجاب طفل غير مصاب يكون أيضًا حاملًا ، وفرصة بنسبة 25٪ في إنجاب طفل مصاب بنسختين مقهورتين من الجين. جين.
الشكل 02: الاضطراب الصبغي الجسدي المتنحي
في هذا الاضطراب ، يقع الجين المصاب على كروموسوم غير جنسي. لا يمكن عادةً ملاحظة الاضطرابات الصبغية المتنحية في كل جيل من أفراد الأسرة المصابة. يعد مرض الخلايا المنجلية والتليف الكيسي من الأمثلة الشائعة على الاضطرابات الصبغية المتنحية.
ما هي أوجه التشابه بين الاضطرابات الجسدية السائدة والاضطرابات الجسدية المتنحية؟
- كلاهما حالة وراثية.
- في كلتا الحالتين ، الجينات المصابة موجودة على صبغي جسمي (كروموسوم غير جنسي).
- كلا الشرطين موروث.
- كلاهما يسبب أمراض خطيرة
ما هو الفرق بين الاضطرابات الجسدية السائدة والاضطرابات الجسدية المتنحية؟
في الاضطراب الصبغي الجسدي السائد ، تكفي نسخة معدلة من الجين في الخلية لإصابة الشخص بمرض ما. في المقابل ، في حالة وراثي جسمي متنحي ، هناك حاجة إلى نسختين من الجين حتى يتأثر الشخص بمرض ما. لذلك ، هذا هو الفرق الرئيسي بين الاضطرابات الصبغية السائدة والاضطرابات الصبغية المتنحية. علاوة على ذلك ، في الاضطرابات الصبغية السائدة ، فإن الشخص المصاب بحالة جسمية سائدة لديه فرصة بنسبة 50٪ في إنجاب طفل مصاب بنسخة واحدة متحولة (سائدة) من الجين. من ناحية أخرى ، في الاضطرابات الصبغية المتنحية ، يكون لدى الوالدين غير المتأثرين فرصة بنسبة 25٪ في إنجاب طفل مصاب بنسختين متحورتين (متنحية) من الجين.وبالتالي ، يعد هذا فرقًا مهمًا آخر بين الاضطرابات الصبغية السائدة والاضطرابات المتنحية.
يوضح الرسم البياني أدناه المزيد من الاختلافات بين الاضطرابات الصبغية السائدة والاضطرابات المتنحية الجسدية في شكل جدول.
ملخص - الصبغي الجسدي المسيطر مقابل الاضطرابات الجسدية المتنحية
في الاضطرابات الجسدية ، يوجد الجين المصاب على كروموسوم غير جنسي. تكفي نسخة واحدة من الطفرة المرتبطة بالمرض لإحداث المرض في الاضطراب الصبغي الجسدي السائد. هناك حاجة لنسختين من الطفرة المرتبطة بالمرض لإحداث المرض في الاضطراب الصبغي الجسدي المتنحي. وبالتالي ، هذا هو الفرق الرئيسي بين الاضطرابات الجسدية السائدة والاضطرابات الصبغية المتنحية.
