الفرق الرئيسي - أليل مقابل فينيل
كلتا مجموعتي الأليل والفينيل لها هياكل متشابهة قليلاً مع اختلاف بسيط. تمتلك كلتا المجموعتين رابطة مزدوجة بين ذرتين من الكربون حيث يتم ربط جميع الذرات الأخرى من خلال روابط مفردة. الفرق الرئيسي بين هذين المكونين الهيكليين هو عدد ذرات الكربون والهيدروجين. تحتوي مجموعات الأليل على ثلاث ذرات كربون وخمس ذرات هيدروجين بينما تحتوي مجموعات الفينيل على ذرتين من الكربون وثلاث ذرات هيدروجين. يمكن أن تكون مجموعة –R في الهيكل أي مجموعة بها أي عدد من الذرات بأي نوع من أنماط الترابط.
ما هي مجموعة الليل؟
مجموعة الأليل هي مجموعة بديلة مع الصيغة البنائية H2C=CH-CH2-R ؛ حيث –R هو باقي الجزيء.لذلك ، تعد مجموعة الأليل جزءًا من جزيء مكافئ لجزيء البروبان بعد إزالة ذرة هيدروجين واحدة من ذرة الكربون الثالثة. يتم استبدال ذرة الهيدروجين بأي مجموعة –R أخرى لتشكيل جزيء. كلمة "أليل" هي كلمة لاتينية تستخدم للثوم ، أليوم ساتيفوم. منذ أن تم عزل مشتق الأليل لأول مرة من زيت الثوم ، أطلق عليه ثيودور ويرثيم اسم "Schwefelallyl" في عام 1844.
ما هي مجموعة الفينيل؟
تُعرف مجموعة فينيل alkenyl الوظيفية أيضًا باسم ethenyl (-CH=CH2) ؛ إنه مكافئ لجزيء إيثيلين (CH2=CH2) بعد إزالة ذرة هيدروجين واحدة. يمكن استبدال ذرة –H المزالة بأي مجموعة ذرات أخرى لتشكيل جزيء (R − CH=CH2). هذه المجموعة مهمة جدا في بعض التطبيقات الصناعية.
ما الفرق بين الأليل والفينيل؟
هيكل
Allyl: عند إزالة ذرة هيدروجين واحدة من ذرة الكربون الثالثة لجزيء البروبان ، فإنها تكافئ مجموعة الأليل. يحتوي على اثنين من ذرات الكربون المهجنة sp2و sp3ذرة كربون مهجنة. بمعنى آخر ، إنه جسر الميثيلين (-CH2-) متصل بمجموعة الفينيل (-CH=CH2).
فينيل: تكافئ بنية مجموعة الفينيل المجموعة الجزيئية عند إزالة ذرة هيدروجين واحدة من جزيء الإيثين. لذلك ، تُعرف أيضًا باسم مجموعة إيثينيل. يحتوي على اثنين من ذرات الكربون المهجنة sp2وثلاث ذرات هيدروجين. يمكن استبدال ذرة الهيدروجين المزالة بأي مجموعة من الجزيئات ، ويشار إليها بالرمز –R.
أمثلة على المشتقات
Allyl: تشكل مجموعات الأليل مركبات مستقرة جدًا عند ربط البدائل. يشكل مركبات في عدة مجالات مثل المركبات العضوية والمركبات الكيميائية الحيوية والمركبات المعدنية.
مركبات عضوية:
Allyl Alcohol: H2C=CH-CH2OH (والد الكحول الأليليكي)
Allyl Chloride: توجد كنسخ بديلة من مجموعة الأليل الأصل. الأمثلة عبارة عن مجموعة trans -but-2-en-1-yl أو مجموعة الكروتيل (CH3CH=CH-CH2-).
الكيمياء الحيوية:
ثنائي ميثيل الأليل بيروفوسفات: هو في التخليق الحيوي للتربينات.
Isopentenyl Pyrophosphate: هو أيزومر متماثل لمركب ثنائي ميثيل الأليل. يتم استخدامه أيضًا كعلامةمقدمة للعديد من المنتجات الطبيعية مثل المطاط الطبيعي.
مجمعات معدنية:
روابط Allyl ترتبط بالمراكز المعدنية من خلال ذرات الكربون الثلاث. مثال واحد هو ؛ أليل البلاديوم كلوريد.
الفينيل: تستخدم معظم مشتقات الفينيل في صناعة البوليمر. الأمثلة هي ؛ كلوريد الفينيل ، فينيل فلوريد ، فينيل أسيتات ، فينيلدين ، وفينلين.
الاستخدامات:
Allyl: مركبات الأليل واسعة النطاق وتستخدم في عدة مجالات. فمثلا؛ يستخدم كلوريد الأليل لإنتاج البلاستيك ويستخدم كعامل مؤلكل.
فينيل: أحد أفضل الأمثلة على التطبيقات الصناعية لمجموعة الفينيل هو كلوريد الفينيل (CH2=CH-Cl). يتم استخدامه كسلعة لتصنيع البولي فينيل كلوريد (PVC). إنه ثالث أكثر أنواع البلاستيك الصناعي إنتاجًا في العالم.بالإضافة إلى ذلك ، يتم استخدامه لإنتاج فلوريد الفينيل وخلات الفينيل لإنتاج بوليمرين آخرين ؛ فلوريد البوليفينيل (PVF) وخلات البولي فينيل (PVAc) على التوالي.
تستخدم قفازات الفينيل في الطب بسبب ضعف مقاومتها للعديد من المواد الكيميائية وقلة المرونة والمرونة.
تعريفات:
السلائف: المادة الأولية هي مادة تشارك في تفاعل كيميائي ينتج مركبًا آخر.