الفرق الرئيسي - الإزالة مقابل رد فعل الاستبدال
تفاعلات الإزالة والاستبدال نوعان من التفاعلات الكيميائية الموجودة أساسًا في الكيمياء العضوية. يمكن تفسير الفرق الرئيسي بين رد فعل الاستبدال والاستبدال باستخدام آليتها. في تفاعل الإزالة ، تحدث إعادة ترتيب الروابط السابقة بعد التفاعل ، في حين أن تفاعل الاستبدال يحل محل المجموعة الخارجة مع nucleophile. يتنافس هذان التفاعلان مع بعضهما البعض ويتأثران بعدة عوامل أخرى. هذه الشروط تختلف من رد فعل إلى آخر.
ما هو رد فعل القضاء؟
تم العثور على تفاعلات الإزالة في الكيمياء العضوية ، وتتضمن الآلية إزالة بدائلين من جزيء عضوي إما في خطوة واحدة أو خطوتين. عندما يحدث التفاعل في آلية خطوة واحدة ، يُعرف باسم تفاعل E2 (تفاعل جزيئي ثنائي) ، وعندما يكون له آلية من خطوتين ، يُعرف باسم تفاعل E1 (تفاعل أحادي الجزيئي). بشكل عام ، تتضمن معظم تفاعلات الإزالة فقدان ذرة هيدروجين واحدة على الأقل لتكوين الرابطة المزدوجة. هذا يزيد من عدم تشبع الجزيء.
E1 رد فعل
ما هو رد فعل الاستبدال؟
تفاعلات الاستبدال هي نوع من التفاعلات الكيميائية التي تتضمن استبدال مجموعة وظيفية واحدة في مركب كيميائي بمجموعة وظيفية أخرى. تُعرف تفاعلات الاستبدال أيضًا باسم "تفاعلات الإزاحة الفردية" أو "تفاعلات الاستبدال الفردي". هذه التفاعلات مهمة جدًا في الكيمياء العضوية ، ويتم تصنيفها بشكل أساسي إلى مجموعتين ، بناءً على الكواشف المتضمنة في التفاعل: تفاعل الاستبدال الإلكتروفيلي والنيوكليوفيليك تفاعل الاستبدال. يوجد هذان النوعان من تفاعلات الاستبدال مثل تفاعل SN1 ورد فعل SN2.
تفاعل الاستبدال - كلورة الميثان
ما هو الفرق بين رد فعل الإزالة والاستبدال؟
الآلية:
تفاعل الإزالة: يمكن تقسيم تفاعلات الإزالة إلى فئتين ؛ تفاعلات E1 وتفاعلات E2. تحتوي تفاعلات E1 على خطوتين في التفاعل ، وتفاعلات E1 لها آلية خطوة واحدة.
رد فعل الاستبدال: تنقسم تفاعلات الاستبدال إلى فئتين بناءً على آلية التفاعل الخاصة بهم: تفاعلات SN1 وردود الفعل SN2.
خصائص:
رد فعل القضاء:
تفاعلات
E1: هذه التفاعلات غير مجسمة ، وهي تتبع قاعدة زايتسيف (سايتسيف). يتم تكوين وسيط carbocation في التفاعل بحيث تكون هذه التفاعلات تفاعلات غير متضافرة. إنها تفاعلات أحادية الجزيء لأن معدل التفاعل يعتمد فقط على التركيز.لا تحدث هذه التفاعلات مع هاليدات الألكيل الأولية (المجموعات المغادرة). الأحماض القوية قادرة على تعزيز فقدان OH كـ H2O أو HOR إذا كان يمكن تشكيل الكربوهيدرات الثلاثية أو المترافقة على أنها وسيطة.
تفاعلاتE2: ردود الفعل هذه محددة مجسمة ؛ يُفضل استخدام الهندسة المضادة للشكل المحيط ، ولكن الهندسة السينبيريبلانار ممكنة أيضًا. يتم تنسيقها وتعتبر تفاعلات ثنائية الجزيء حيث أن معدل التفاعل يعتمد على تركيز القاعدة والركيزة. ردود الفعل هذه مفضلة بقواعد قوية.
رد فعل الاستبدال:
تفاعلات
SN1: يقال إن هذه التفاعلات غير محددة الفراغ لأن النوكليوفيل يمكن أن يهاجم الجزيء من كلا الجانبين. يتشكل كربوهيدرات مستقر في التفاعل ، وبالتالي فإن هذه التفاعلات هي تفاعلات غير مترابطة. معدل التفاعل يعتمد فقط على تركيز الركيزة ، وتسمى التفاعلات أحادية الجزيئية.
ردود الفعل
SN2: ردود الفعل هذه محددة مجسمة ومنسقة. معدل التفاعل يعتمد على تركيز كل من nucleophile والركيزة. تحدث هذه التفاعلات بشكل كبير ، عندما يكون النوكليوفيل أكثر تفاعلًا (أكثر أنيونية أو أساسية).
تعريفات:
Stereospecific:
في تفاعل كيميائي ، إنتاج شكل فراغي معين للمنتج ، بغض النظر عن تكوين المادة المتفاعلة.
ردود الفعل المنسقة:
التفاعل المركب هو تفاعل كيميائي حيث تنكسر جميع الروابط وتتشكل في خطوة واحدة.
