الفرق الرئيسي بين الوراثة متعددة الجينات وتعدد الأشكال هو أنه في الوراثة متعددة الجينات ، يتم التحكم في سمة نمطية واحدة بواسطة جينات متعددة ، بينما في تعدد الأشكال ، يؤثر جين واحد على سمات نمطية متعددة غير مرتبطة.
بشكل عام ، رموز جينية واحدة لخاصية نمطية واحدة. يوجد أليلين لجين واحد. قد يكون الأليلين متماثلين الزيجوت (AA) ، متنحى متماثل (aa) أو متغاير الزيجوت (Aa). أثناء تكوين الأمشاج ، تفصل الأليلات بشكل مستقل وفقًا للوراثة المندلية. ومع ذلك ، هناك بعض أنماط الوراثة غير المندلية. الوراثة متعددة الجينات وتعدد الجينات هما ظاهرتان من هذا القبيل.في الوراثة متعددة الجينات ، تتفاعل جينات متعددة وتؤثر على سمة نمطية واحدة. في تعدد الأشكال ، يؤثر جين واحد على سمات نمطية متعددة غير مرتبطة.
ما هو الوراثة متعددة الجينات؟
الوراثة متعددة الجينات هي الظاهرة التي تتحكم فيها جينات متعددة في سمة نمطية واحدة. يُعرف أيضًا باسم الميراث الكمي. بكلمات بسيطة ، يحدث الميراث متعدد الجينات حيث يتحكم جينان أو أكثر في السمة المظهرية المفردة. لذلك ، تتفاعل جينات متعددة مع بعضها البعض بشكل إضافي للتأثير على سمة النمط الظاهري.
الشكل 01: الوراثة متعددة الجينات
يمكن قياس وراثة سمة نمطية كميًا. يمكن ملاحظة الوراثة متعددة الجينات في العديد من الكائنات الحية المختلفة ، بما في ذلك البشر والدروسوفيلا.الطول ولون الجلد ولون العين والوزن هي أمثلة عديدة على الوراثة متعددة الجينات في البشر. في الوراثة متعددة الجينات ، غالبًا ما تُظهر السمات طيفًا ظاهريًا بدلاً من إظهار فئات واضحة المعالم. على سبيل المثال ، يُظهر تصبغ الجلد عند البشر طيفًا ظاهريًا حيث يتم التحكم فيه بواسطة عدة جينات مختلفة. على غرار تعدد الجينات ، لا تتبع الوراثة متعددة الجينات أنماط الوراثة المندلية.
ما هو تعدد الأشكال؟
تعدد الأشكال هي الظاهرة التي يؤثر فيها جين واحد على سمات أو أنماط ظاهرية متعددة. لذلك ، فإن هذا الجين المعين لا يرمز لخاصية واحدة. يساهم في العديد من الخصائص غير ذات الصلة. على سبيل المثال ، لا يكون الترميز الجيني للون غلاف البذور مسؤولاً فقط عن لون غلاف البذرة ؛ يساهم أيضًا في تصبغ الزهرة والإبط.
الشكل 02: متلازمة مارفان
في البشر ، هناك العديد من الأمثلة على الجينات متعددة الاتجاهات. متلازمة مارفان هي اضطراب يظهر تعدد الأشكال. أحد الجينات مسؤول عن مجموعة من الأعراض ، بما في ذلك النحافة وفرط حركة المفصل واستطالة الأطراف وخلع العدسة وزيادة التعرض لأمراض القلب. علاوة على ذلك ، فإن بيلة الفينيل كيتون (PKU) هي واحدة من أكثر الأمثلة التي يتم الاستشهاد بها على نطاق واسع من تعدد الأشكال في البشر. خلل في الترميز الجيني لإنزيم فينيل ألانين هيدروكسيلاز ينتج عنه أنماط ظاهرية متعددة مرتبطة ببيلة الفينيل كيتون ، بما في ذلك التخلف العقلي ، والأكزيما ، وعيوب الصباغ.
ما هي أوجه التشابه بين الوراثة متعددة الجينات وتعدد الأشكال؟
- الوراثة متعددة الجينات وتعدد الأشكال ظاهرتان تظهران أنماط وراثية غير مندلية.
- يمكن رؤية كلتا الظاهرتين في العديد من الكائنات الحية المختلفة ، بما في ذلك البشر.
ما هو الفرق بين الوراثة متعددة الجينات وتعدد الأشكال؟
تُعرف ظاهرة الجينات المتعددة التي تؤثر على سمة نمطية واحدة بالوراثة متعددة الجينات. تُعرف ظاهرة جين واحد تؤثر على سمات نمطية متعددة باسم تعدد الأشكال. إذن ، هذا هو الفرق الرئيسي بين الوراثة متعددة الجينات وتعدد الأشكال. يعد تصبغ الجلد أحد الأمثلة الأكثر شيوعًا للوراثة متعددة الجينات. علاوة على ذلك ، يظهر الطول ولون العين ولون الشعر أيضًا وراثة متعددة الجينات. متلازمة مارفان هي واحدة من أكثر الأمثلة شيوعاً على تعدد الأشكال.
أدناه إنفوجرافيك يلخص الاختلافات بين الوراثة متعددة الجينات و تعدد الجينات.
ملخص - الوراثة متعددة الجينات مقابل تعدد الأشكال
الوراثة متعددة الجينات هي ظاهرة سمة واحدة تتحكم فيها جينات متعددة. من ناحية أخرى ، تعدد الأشكال هو ظاهرة جين واحد يؤثر على سمات متعددة. لا يتبع كل من الوراثة متعددة الجينات وتعدد الأشكال الموروثة أنماط الوراثة المندلية. يعتبر تصبغ الجلد والطول ولون العين وخطر الإصابة بالأمراض بعض الأمثلة على الوراثة متعددة الجينات. تعد متلازمة مارفان وبيلة الفينيل كيتون ولون غلاف البذور أمثلة على تعدد الأشكال. وهكذا ، هذا يلخص الفرق بين الميراث متعدد الجينات وتعدد الأشكال.
