الاختلاف الرئيسي في الميراث المرتبط بـ X والميراث المرتبط بـ Y هو أنه في الميراث المرتبط بـ X ، يقع الجين الذي يسبب السمة أو الاضطراب على كروموسوم X ، بينما في الوراثة المرتبطة Y ، يقع الجين الذي يسبب السمة أو الاضطراب على الكروموسوم Y.
ترجع بعض الحالات الوراثية إلى متغيرات في جين واحد. تُعرف هذه المتغيرات أيضًا باسم الطفرات. هذه الحالات الجينية موروثة في واحد من عدة أنماط. هذا يعتمد على الجين المعني. هناك العديد من أنماط الوراثة مثل الصبغية الجسدية أو المرتبطة بـ X أو المرتبطة بـ Y أو السائدة أو الميتوكوندريا. الوراثة المرتبطة بـ X والميراث Y المرتبط هما نمطان من وراثة الحالات الوراثية.
ما هو الميراث المرتبط بـ X؟
يشير الميراث المرتبطX إلى حالة يكون فيها الجين الذي يسبب السمة أو الاضطراب موجودًا على كروموسوم X. عندما يكون هناك طفرة في نسخة واحدة من الجين ، يمكن أن يسبب هذا المرض. هذا لأن الجين لا يمكنه توصيل التعليمات الصحيحة لجسم الإنسان. تحدث الحالة الوراثية المرتبطة بـ X بسبب طفرة في جين على الكروموسوم X. ينقسم نمط الوراثة هذا بشكل أساسي إلى نوعين: سائد مرتبط بـ X ومتنحي مرتبط بـ X.
في الوراثة السائدة المرتبطة بـ X ، تكفي نسخة واحدة من الطفرة لإحداث حالة وراثية في كل من الذكور والإناث. لا يستطيع الآباء تمرير الحالات الوراثية السائدة المرتبطة X بأبنائهم. ومع ذلك ، فإن جميع بنات الآباء المصابين سوف يتأثرون بالحالة الوراثية ويمكن أن ينتقلوا إلى أطفالهم. بعض الأمثلة على الحالات الوراثية السائدة المرتبطة بـ X هي متلازمة جولتز ، ومتلازمة إيكاردي ، والبورفيريا السائدة المرتبطة بـ X ، ومتلازمة ريت ، وما إلى ذلك.
الشكل 01: الميراث المرتبط X
في الوراثة المتنحية المرتبطة بـ X ، يجب تحوير نسختين من الجين لإحداث حالة وراثية. يمكن أن تصاب الإناث بالاضطراب المتنحي المرتبط بـ X ، ولكنه نادر جدًا لأن الإناث لديها اثنين من الكروموسومات X. يتأثر الذكور في الغالب بالوراثة المتنحية المرتبطة بـ X نظرًا لأن لديهم كروموسوم X واحد فقط. بعض الأمثلة على الحالات الوراثية المتنحية المرتبطة بـ X هي عمى اللون الأحمر والأخضر ، الهيموفيليا A ، الحثل العضلي الدوشيني ، السماك المرتبط بـ X ، نقص الجلوكوز 6 فوسفات ديهيدروجينيز.
ما هو الميراث المرتبط Y؟
الميراث المرتبط Y يشير إلى حالة يكون فيها الجين الذي يسبب السمة أو الاضطراب موجودًا على كروموسوم Y.عادة ، تُعرف الحالة باسم Y مرتبطة إذا كان الجين المتغير الذي يسبب الحالة الجينية أو الاضطراب موجودًا في كروموسوم Y. كروموسوم Y هو أحد الكروموسومات الجنسية في كل خلية من خلايا الذكر. نظرًا لأن الذكور فقط لديهم كروموسوم Y ، فإن الميراث المرتبط بـ Y يتم ملاحظته فقط في الذكور. لا يمكن أن ينتقل المتغير أو الطفرة إلا من الأب إلى الابن في الميراث المرتبط Y.
الشكل 02: الوراثة المرتبطة Y
قد يكون من الصعب اكتشاف الميراث المرتبطY. هذا لأن كروموسوم Y أصغر من كروموسوم X وكروموسومات جسمية. كما أن لديها حوالي 200 جين. بعض الأمثلة على الحالات الوراثية المرتبطة بـ Y هي العقم المرتبط بالكروموسوم Y وبعض حالات متلازمة سوير.
ما هي أوجه التشابه بين الميراث المرتبط X و Y المرتبط؟
- X الميراث المرتبط و Y المرتبط هما نمطان من وراثة الحالات الوراثية.
- في كلا نمطي الوراثة ، يكون الجين المصاب على الكروموسومات الجنسية.
- هي أنماط وراثية خاصة بالجنس.
- يتم توريث الاضطرابات الوراثية المختلفة باستخدام كلا نمطي الوراثة.
- هم آليات حيوية في التطور.
ما هو الفرق بين الميراث المرتبط X و Y المرتبط؟
الميراث المرتبطX يعني أن الجين الذي يسبب السمة أو الاضطراب يقع على كروموسوم X بينما الميراث المرتبط Y يعني أن الجين الذي يسبب السمة أو الاضطراب يقع على كروموسوم Y. إذن ، هذا هو الفرق الرئيسي بين الميراث المرتبط بـ X والميراث المرتبط بـ Y. علاوة على ذلك ، يمكن ملاحظة الحالات الوراثية الموروثة من خلال الوراثة المرتبطة بـ X في كل من الذكور والإناث. ولكن ، من ناحية أخرى ، لا يمكن ملاحظة الحالات الوراثية الموروثة من خلال الوراثة المرتبطة بـ Y إلا في الذكور.
يسرد الرسم البياني أدناه الاختلافات بين الميراث المرتبط X و Y المرتبط في شكل جدولي للمقارنة جنبًا إلى جنب.
ملخص - ميراث مرتبط X مقابل Y مرتبط
X المرتبط والميراث Y المرتبط هما أنماط خاصة بالجنس من وراثة الحالات الوراثية. يقع الجين المسبب للمرض على الكروموسوم X في الوراثة المرتبطة بـ X. وبالمثل ، يقع الجين المسبب للمرض على كروموسوم Y في الوراثة المرتبطة Y. وبالتالي ، هذا هو ملخص الفرق بين الميراث المرتبط X و Y المرتبط.
